Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Andrews pustuleuze bacteriride: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Pustuleuze ziekte van Andrews ontstaat in de aanwezigheid van foci van infectie in het lichaam, daarom wordt in de pathogenese ervan veel belang gehecht aan overgevoeligheidsreacties op streptokokken-antigenen. Klinisch gezien is het uiterlijk op de ongewijzigde huid van de handpalmen en zolen van de blaren en kleine puisten. Bellen veranderen snel in puisten, die worden gekenmerkt door een snelle groei; hun diameter bereikt soms 5-10 mm, ze zijn omgeven door een smalle rand van erytheem. Uitbarstingen worden meestal binnen 2-3 weken opgelost, als de ziekmakende factor is geëlimineerd.
Patomorfologija pustulosis bakteridov Andrews: matige acanthosis, hyperkeratose, parakeratose focale, vnutriepidermalbno aangebracht puisten en bellen omsloten gebied milde spoigioza uitgedrukt. Puisten bevinden zich soms onder elkaar. De pustulebedekking bestaat uit verschillende rijen korrelige en stekelige epitheliocyten, bedekt met geile schubben. Pustels bevatten fibrine, neutrofiele granulocyten, afzonderlijke lymfocyten en de overblijfselen van vernietigde epitheelcellen. In de spinosuslaag - exocytose. In de lederhuid - oedeem, vasodilatatie en uitgedrukt perivasculaire infiltraat bestaande uit lymfocyten, histiocyten en neutrofiele granulocyten, soms met toegevoegde plasmacellen.
De nosologische verwantschap van de bacterie Andrews wordt besproken. AA Kalamkaryan et al. (1982) ontkennen het bestaan van deze ziekte, sommigen beschouwen het als een gelokaliseerde vorm van subcorneale pustules, sommige als een soort palm-plantaire pustels, en DM Stevens en A.V. Ackemian (1984) - palmoplantaire psoriasis.
Op basis van verschillende waarnemingen wordt aangenomen dat de bacterie van Andrews klinisch en histologisch aanzienlijk verschilt van andere gelokaliseerde pustels. Klinisch gezien - de aanwezigheid samen met puisten van kleine blaasjes, evenals de snelle dynamiek van huiduitslag, histologisch - de aanwezigheid van een eczemateuze reactie en de afwezigheid van spongiforme puisten.
[