^

Gezondheid

Mezavant

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Samesil is een effectief sulfanilamide-agens dat een direct effect heeft op de spijsverterings- en stofwisselingsprocessen in het lichaam. Het actieve bestanddeel van Samesel is mesalazine (mesalazine), dat actief wordt gebruikt bij inflammatoire darmaandoeningen.

Ontstekingsremmend medicijn Samesel wordt alleen in het apotheeknetwerk vrijgegeven als een recept beschikbaar is.

trusted-source[1], [2]

Indicaties Mezavant

Afhankelijk van de vorm van het medicijn, wordt Samesel voorgeschreven voor verschillende pathologieën van de darm:

  • tabletten worden voorgeschreven voor de behandeling van colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn (niet-specifiek granulomateus ontstekingsproces in het spijsverteringsstelsel);
  • kaarsen voor intrarectale toediening Samezil wordt voorgeschreven voor niet-specifieke colitis ulcerosa met betrokkenheid bij het rectale proces (ulceratieve ontsteking);
  • suspensie voor intrarectale toediening Samezil wordt gebruikt voor de behandeling van colitis ulcerosa, waarbij de distale colon en het rectum bij het proces betrokken zijn.

Vrijgaveformulier

Oplosbaar in intestinale tabletten (10 st. In blisterverpakkingen) op basis van de 400 of 800 mg mesalazine met meerdere hulpstoffen die de mantelformulering (zetmeel, maltodextrine, macrogol, talk, enz.). De schaal wordt gekenmerkt door een bruinachtige tint, soms met extra insluitsels. De binnenkant van de tablet is grijs.

Rectale zetpillen (5 stuks per verpakking) bevatten vaste vetten en 500 mg werkzame stof van mesalazine. De vorm van de zetpil is conisch, de kleur is pastel.

Suspensie voor intrarectaal gebruik bestaat uit 4 g mesalazine (per 100 g preparaat), tragacanth, natriumacetaat, xanthaangom en andere aanvullende componenten. De suspensie is een homogene massa van een crèmekleurige tint. Geproduceerd in plastic capsules van het type container, met een capaciteit van 50 of 100 g. De verpakking bevat een applicator en een aantekening over het gebruik van het medicijn.

De namen van analogen van Samesil

  • Asakol - kaarsen, tabletten.
  • Mesakol - tabletten voor oplossing in de darm.
  • Pentasa - korrels, kaarsen, suspensies, tabletten.
  • Salofalk - korrels, zetpillen, tabletten.

Voorbereidingen met een vergelijkbare actie:

  • Sulfasalazine - tabletten;
  • Salazopyrine-tabletten.

Farmacodynamiek

Het medische middel Samesil heeft een lokaal ontstekingsremmend effect, wat wordt verklaard door onderdrukking van de functie van neutrofiel lipoxygenase en een afname van de productie van prostaglandinen en lipide-zeer actieve stoffen van leukotriënen.

Samesil remt de migratie-, fagocytische en degranulatie-eigenschappen van neutrofielen, blokkeert de lymfocytenafscheiding van immunoglobulines.

Samesil verschilt antimicrobiële werking in relatie tot de coccal flora en Escherichia coli. Antimicrobieel effect komt volledig tot uiting in de dikke darm.

Samedil kan als een antioxidant werken, omdat het de eigenschap heeft om banden te vormen en vrije radicalen van zuurstof te vernietigen.

De afgifte van het actieve ingrediënt vindt plaats in het eindgedeelte van de dunne darm, evenals in de dikke darm. Vormen zoals zetpil en suspensie hebben het maximale effect in de distaal gelegen gebieden van de dikke darm, evenals direct in het rectum.

Farmacokinetiek

Bijna de helft van de ingenomen hoeveelheid van het medicijn Samesil wordt voornamelijk in de holte van de dunne darm geabsorbeerd. Het proces van acetylatie (vervanging van waterstofatomen) in het actieve ingrediënt van mesalazine verloopt in het slijmvlies van het darmweefsel en in de lever, met de vorming van N-acetyl-5-aminosalicylzuur.

De binding aan plasma-eiwitten is meer dan 40%.

Het werkzame bestanddeel van Samesel en de producten van zijn metabolisme overwinnen GEB niet, maar kunnen worden aangetroffen in de melk van een zogende moeder.

De uitscheiding van het werkzame bestanddeel en metabolische producten vindt plaats via het urinewegstelsel en gedeeltelijk met de kalveren.

Dosering en toediening

Wijze van gebruik voor tablets Samedil:

  • De tablet is dronken tussen de maaltijden, zonder te kauwen of te malen, met water;
  • in de acute fase van de ziekte wordt aangetoond dat volwassen patiënten 800 mg van het geneesmiddel driemaal per dag gebruiken, maximaal - 4 g / dag;
  • in de acute fase van de ziekte krijgen kinderen vanaf 40 kg een maximum van 50 mg / kg geneesmiddel per dag;
  • aangezien een ondersteunende behandeling voor volwassenen de inname van 400 mg van het geneesmiddel 4 r./day of 800 mg van het geneesmiddel 2 r./day laat zien, en kinderen vanaf 40 kg gewicht een dosislimiet van 30 mg / kg / dag hebben voorgeschreven.

Wijze van toediening van rectale zetpillen Samesil op 500 mg:

  • in de acute fase, volwassenen en kinderen met een gewicht van 40 kg - 1 zetpil drie keer per dag;
  • als ondersteunende behandeling voor volwassenen en kinderen met een gewicht van 40 kg - 1 zetpil eenmaal per dag.

Voordat u de zetpil in het rectum binnengaat, moet u maatregelen nemen om de darm leeg te maken. De zetpil wordt diep ingespoten en gedurende ten minste 60 minuten bewaard. Voor het gemak van toediening wordt het aanbevolen om de zetpil gedurende 5 minuten in koud water te houden.

Methode van toepassing van rectale suspensie Samesil:

  • in de acute fase van 50-100 ml van het geneesmiddel 's morgens en' s nachts;
  • als onderhoudsbehandeling - 50 ml van het geneesmiddel voor het naar bed gaan.

Voor kinderen wordt de dosering en frequentie van het aanbrengen van de suspensie individueel door de arts gekozen. De beperkende hoeveelheid Samesil voor kinderen is 50 mg / kg in de acute fase of 30 mg / kg als onderhoudsbehandeling.

De suspensie wordt toegediend door eerst de darm te reinigen: de capsule met het preparaat wordt geschud, de beschermkap wordt verwijderd, de punt van de applicator wordt diep in de anale opening gestoken. De procedure is handiger als de patiënt op zijn linkerzij ligt, zijn rechterbeen buigt en zijn linker naar voren trekt.

Het medicijn wordt geleidelijk toegediend, zonder te haasten. Aan het einde van de introductie moet de patiënt tenminste 30 minuten blijven liggen.

Gewoonlijk duurt de behandeling met Samesyl-suspensie maximaal 3 maanden, totdat een stabiele periode van remissie is bereikt.

Gebruik Mezavant tijdens zwangerschap

Het is door specialisten bewezen dat het werkzame bestanddeel van Samesil de placenta overwint, maar de mate van risico op foetale schade blijft onzeker, omdat dit soort onderzoeken niet is uitgevoerd. Vanwege een gebrek aan informatie wordt het afgeraden om Samesil te gebruiken bij zwangere vrouwen, behalve in het geval dat het gebruik van het geneesmiddel van vitaal belang is.

Het werkzame bestanddeel en de producten van zijn metabolisme worden in voldoende hoeveelheden in de melk van de zogende moeder aangetroffen. De vraag of Samesil in deze periode moet worden gebruikt, moet door de arts worden bepaald.

Zelfbehandeling van Samesel is onaanvaardbaar, vooral bij zwangere en zogende vrouwen.

Contra

Er zijn situaties waarin het gebruik van Samesil buitengewoon ongewenst of onacceptabel is:

  • met een grote kans op een allergische reactie van het lichaam op de componenten van het geneesmiddel;
  • met bloedziekten en hematopoiese;
  • in de acute fase van maagzweren en twaalfvingerige darmzweren;
  • met een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • met verhoogde bloeding, hemorrhagische diathese;
  • met ernstige lever- en nierschade;
  • in de periode van de zwangerschap (vooral in het derde trimester van de zwangerschap);
  • in de periode van borstvoeding;
  • in de vroege kinderjaren (tot 2 jaar).

Als de patiënt chronische of acute infectieziekten heeft, wordt de vraag naar het gebruik van Samesil op individuele basis door de arts bepaald.

Bijwerkingen Mezavant

Bijwerkingen tijdens de behandeling van Samesel kunnen verschillende systemen en organen van de patiënt beïnvloeden:

  • aanvallen van misselijkheid en braken, ontlastingstoornissen, eetluststoornissen, dorst, ontsteking van het mondslijmvlies, ontsteking van de pancreas en lever;
  • verhoogde hartslag, bloeddrukveranderingen, ongemak in het hart, kortademigheid, ontsteking van de hartspier of pericardium;
  • pijn in het hoofd, oorsuizen, trillen in de ledematen, ontwikkeling van depressieve toestand, duizeligheid;
  • het verschijnen van eiwitten of kristallen in de urine, urineretentie;
  • manifestaties van allergieën (huiduitslag, jeuk gevoel in de anus, roodheid van de huid);
  • bloedarmoede, afname van het aantal leukocyten en bloedplaatjes, hypoprothrombinemie;
  • vermoeidheid, verhoogde gevoeligheid van de huid voor ultraviolette stralen, haarverlies, oligospermie.

trusted-source[3]

Overdose

Gevallen met een overdosis Samesel komen zeer zelden voor, maar kunnen zich met dergelijke symptomen manifesteren:

  • aanvallen van misselijkheid, braken;
  • pijn in het gebied van de projectie van de maag;
  • verhoogde vermoeidheid, apathie;
  • slaperige toestand.

Een overdosis Samesil wordt behandeld door de maag te wassen en een laxeermiddel te nemen. Volgens de indicaties is het mogelijk om symptomatische therapie voor te schrijven.

Soms kan de manifestatie van bijwerkingen toenemen. In dit geval wordt de beslissing om Samesil te annuleren genomen door de behandelende arts.

Interacties met andere geneesmiddelen

Samesil heeft het vermogen om het effect van geneesmiddelen op basis van sulfonylurea te versterken, verhoogt de eigenschap van de vorming van zweren door glucocorticosteroïden en het toxische effect van methotrexaat.

Samesil schaadt het effect van Furosemide, sulfonamidegeneesmiddelen, Rifampicine, Spironolacton en verbetert ook de werking van geneesmiddelen die bloedstolling voorkomen.

Samesil potentieert de activiteit van uricosurische agentia, remt de opname van vitamine B¹².

Andere soorten geneesmiddelcombinaties van Samesel en het werkzame bestanddeel mesalazine zijn onbekend.

trusted-source[4], [5]

Opslag condities

Samesil is geclassificeerd als een medicijn van de lijst B.

De tabletversie van het preparaat kan worden bewaard onder normale temperatuuromstandigheden, bij t ° niet meer dan + 30 ° C.

De rectale zetpil en Samesil-suspensie worden bij t ° niet meer dan + 25 ° C bewaard.

Geneesmiddelen, inclusief Samesil, moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een donkere plaats.

trusted-source

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het medicijn, evenals de uiterste geldigheidsdatum, moeten worden vermeld op de verpakking van het preparaat.

Tabletten en Samesil zetpil worden opgeslagen voor niet meer dan 3 jaar vanaf de datum van vervaardiging.

Suspensie wordt maximaal 2 jaar bewaard, in de gesloten originele verpakking.

Na het openen van het pakket moet het medicijn onmiddellijk worden aangebracht of weggegooid.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Mezavant" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.