Leeftijd verandert

Gerontologie is een wetenschap die de processen van ouder wordende, leeftijdsgebonden veranderingen in een persoon bestudeert: de biologische, medische, sociale, psychologische, hygiënische en economische aspecten (de wetenschap van het ouder worden).

De secties van de gerontologie zijn:

• biologie van veroudering - bestudeert de algemene processen van veroudering van levende organismen op verschillende niveaus van hun organisatie: subcellulair, cellulair, weefsel, orgaan en organisme.
• sociale gerontologie - het vakgebied van de gerontologie, het bestuderen van de impact van sociale en sociaal-culturele omstandigheden op het verouderingsproces, evenals de sociale gevolgen van veroudering.
• geriatrie - de leer van ziekten van mensen in de ouderen- en seniele leeftijd: eigenaardigheden van hun klinische loop, behandeling en preventie. Geriatrie omvat ook de organisatie van medische en sociale bijstand,

Veroudering is een biologisch, destructief proces dat optreedt als gevolg van het schadelijke effect van exogene en endogene factoren die toenemen met de leeftijd, wat leidt tot een vermindering van de functies van het organisme en het aanpassingsvermogen. Veroudering is universeel voor alle levende organismen en gaat door vanaf de geboorte tot het einde van het bestaan.

Deze verklaring is ook geldig voor een persoon. Het verwelkingproces is genetisch geprogrammeerd, d.w.z. Het kan niet worden vermeden, maar het kan worden vertraagd of versneld.

Ouderdom - is een natuurlijke en onvermijdelijke komende laatste periode van menselijke ontwikkeling. Volgens de verdeling van de door de WHO goedgekeurde periodes van menselijk leven, wordt de leeftijd van 45-59 jaar het gemiddelde genoemd, 60-74 jaar oud, 75-89 jaar oud, en 90-plussers worden als langlevend beschouwd.

Vitaut - een proces dat de vitale functies van het lichaam stabiliseert, de betrouwbaarheid verhoogt (tegengaan van veroudering).

[1], [2], [3], [4]

Leeftijdsveranderingen en hun patronen

Heterochroniciteit is het verschil in de tijd van het begin van destructieve processen in weefsels, organen en systemen van organen van één organisme. Bijvoorbeeld: uiterlijke tekenen van huidveroudering beginnen te verschijnen vanaf de leeftijd van 20 jaar, en leeftijdgerelateerde veranderingen in de ogen worden vaak na 40 jaar geregistreerd.

Heterotrofie is een andere uitdrukking voor verschillende organen en verschillende weefsels van hetzelfde orgaan in het lichaam. Bijvoorbeeld: dezelfde persoon kan uitgesproken leeftijdgerelateerde veranderingen in de maag hebben, vergezeld van atrofische processen en tegelijkertijd kunnen de structuur en functionele parameters van de ademhalingsorganen behoorlijk worden behouden.

Hetero-kinetiek is een ander tempo van ontwikkeling van de destructieve processen van individuele organen en systemen. De huid wordt dus binnen 40-50 jaar oud en veranderingen in de ouderdom in het centrale zenuwstelsel kunnen 10-15 jaar duren.

Heterocathetenness is een multidirectioneel proces geassocieerd met de onderdrukking van de functionele activiteit van sommige cellen en de stimulatie van andere structurele elementen. Bijvoorbeeld: glandulaire geslachtscellen produceren met de leeftijd minder mannelijke of vrouwelijke geslachtshormonen en het niveau van 'tropische' hormonen geproduceerd door de hypofyse-klier aan de voorkant neemt toe.

[5], [6], [7], [8], [9]

Algemene mechanismen van veroudering

De algemene mechanismen van veroudering worden beïnvloed door twee elkaar tegenovergestelde processen, die in dialectische eenheid zijn: veroudering en vitaukta. Veroudering leidt tot het uitsterven van de intensiteit van het metabolisme, een afname in functionaliteit en activeert tegelijkertijd adaptieve reacties - het proces van vitaukt. Deze bepaling ligt ten grondslag aan de aanpassing-regulerende theorie van veroudering (VV Frolkis). En de levensverwachting hangt af van de relatie tussen de processen van stabilisatie en vernietiging.

Verouderingsweefsels worden gekenmerkt door processen zoals atrofie, een toename van de hoeveelheid bindweefsel of intercellulaire substantie, de depositie van metabole producten (pigmenten, calcium, enz.), Het optreden van vervetting. De primaire verouderingscellen omvatten zenuw- en bindweefselcellen; spier- en glandulaire leeftijd als gevolg van toenemende, met het verstrijken van de tijd, schadelijke effecten en leeftijdsgerelateerde veranderingen in regulerende invloeden; veroudering van de epidermis en epitheel is te wijten aan het hele complex van interneorganische invloeden (circulatoire, nerveuze en humorale regulatie, enz.).

De leeftijdsgebonden veranderingen in de adaptieve regulerende mechanismen van het lichaam vinden plaats in drie fasen:

1. maximale spanning voor het behoud van het bereik van adaptieve mogelijkheden;
2. een afname van de betrouwbaarheid: de adaptieve capaciteit van het organisme neemt af terwijl het niveau van basismetabolisme en -functies wordt gehandhaafd;
3. vermindering van basismetabolisme en lichaamsfuncties en een scherpe beperking van het bereik van aanpassingsvermogen.

Het begrip leeftijd in de gerontologie

Elke persoon kan de volgende soorten leeftijd worden geïdentificeerd.

• Biologisch - weerspiegelt de functionele toestand van organen en systemen, bepaalt het aanpassingsvermogen op de lange termijn en de betrouwbaarheid van het organisme (een maatstaf voor het naderende vermogen om te leven).
• Kalender - het aantal jaren dat een persoon heeft geleefd vanaf het moment van geboorte.
• Psychologisch - het gevoel van iemand om tot een bepaalde groep te behoren, weerspiegelt het vermogen van een persoon om objectief de functionele toestand van zijn lichaam te beoordelen.

-Leeftijdsgebonden veranderingen in ieder mens is genetisch geprogrammeerd (gedefinieerd door specifieke levensverwachting, genetische informatie mogelijke mutaties, enz.), Maar niet noodzakelijkerwijs vooraf bepaalde en door het individu en afhankelijk van het milieu versnellen of vertragen van het verouderingsproces. Leeftijd-gerelateerde veranderingen kunnen natuurlijk zijn (biologische leeftijd komt overeen met de kalender), langzaam (wat leidt tot een lange levensduur) en versnelde (ernst van de structurele en functionele processen in de komende van de kalender leeftijd lichaam). Leeftijdsveranderingen van verschillende organen en systemen worden significant uitgedrukt in de seniele periode.

Complexe beoordeling van de functionele status van mensen van de "derde" leeftijd omvat de bepaling van de toestand van de volgende groepen parameters.

• Dagelijkse activiteiten:
  • mobiliteit;
  • nuttige dagelijkse activiteiten, d.w.z. Het vermogen om een actief lid van een samenleving te zijn, om te gaan met huishoudelijk werk;
  • dagelijkse fysieke activiteit, d.w.z. Basis zelfbedieningsactiviteiten uitvoeren.
• Geestelijke activiteit, waaronder:
  • cognitieve activiteit;
  • ernst van schendingen van intellectuele activiteiten.
• Psychosociale activiteit, d.w.z. Emotioneel welzijn in een sociale en culturele context.
• Lichamelijke gezondheid, inclusief:
  • de gezondheidstoestand volgens de eigen beoordeling;
  • lichamelijke symptomen en gediagnosticeerde aandoeningen;
  • frequentie van gebruik van gezondheidsdiensten;
  • niveau van activiteit en insolventiebeoordeling met zelfbediening.
• Sociale bronnen:
  • de aanwezigheid van familie, vrienden, vertrouwde omgeving;
  • beschikbaarheid van deze bronnen indien nodig.
• Economische middelen, die doorgaans worden geschat op basis van een vergelijking van de inkomsten met een externe indicator, zoals het armoedeniveau.
• Milieuhulpbronnen, waaronder:
  • toereikendheid en toegankelijkheid van woningen;
  • afgelegen ligging van de woning van die en andere soorten vervoer, winkels en openbare dienstverlenende bedrijven.

Geriatrie voor de doeltreffendheid van therapeutische en preventieve maatregelen en actieve bewaking van de gezondheidstoestand van de patiënt moet de biologische leeftijd (BA) te bepalen als een maat voor de vitaliteit van het lichaam en deze te vergelijken met de juiste biologische leeftijd (DBB - populatiestandaarddeviaties volgens het tarief van veroudering en VP Voitenko AV Tokar). De ontwikkeling van toegankelijke, informatieve en veilige methoden voor het bepalen van BV en DBW is een dringende taak van de gerontologie.

Aan leeftijd gerelateerde veranderingen in organen en systemen

Veranderingen in het ademhalingssysteem

In de luchtwegen:

• atrofie van het slijmvlies van de bovenste luchtwegen;
• vertraging van de beweging van de villi van het epitheel;
• verlaging van de secretie van klieren, toename van de viscositeit;
• het verschijnen van gebieden waar het meerlaagse ciliate epithelium is vervangen door een meerlagig epitheel;
• een verhoging van de drempel van de hoestreflex,
• verminderde zelfreiniging van de luchtwegen (vertraagde mucociliaire klaring en vermindering van de effectiviteit van immuunreacties);
• verwijden van het larynxlumen, verminderen van de spanning van de stembanden (de stem zakt en wordt schokkend);
• verplaatsing van het strottenhoofd naar beneden (gemiddeld per wervel).

In de luchtwegenafdelingen:

• interzhelveolaire septa worden vernietigd, alveolaire tracten breiden uit - seniel emfyseem ontwikkelt zich (verhoogde luchtigheid van longweefsel);
• In de interalveolaire septa prolifereert het bindweefsel - er ontstaat pneumosclerose;
• de vaten van de longen veranderen, hun vulling van bloed daalt;
• het volume van de dode ruimte en de toename van het restvolume;
• de vitale capaciteit van de longen vermindert;
• verstoringen van de gasuitwisseling leiden tot een verlaging van het zuurstofgehalte in het slagaderlijke bloed (hypoxemie);
• de ademhaling stijgt tot 22-24 per minuut in de ouderdom.

Leeftijdsgebonden veranderingen in het musculoskeletale skelet van de thorax:

• de beweeglijkheid van de gewrichtsbruggewervels vermindert;
• Calciumzouten worden afgezet in het hyaliene kraakbeen van de ribben;
• verzwakken spieren (als gevolg van dystrofische veranderingen);
• verhoogde thoracale kyfose;
• de thorax verliest zijn elasticiteit, de antero-posterieure diameter wordt gelijk aan de dwarsrichting (de vorm van de borst benadert de cilindrische).

[10], [11]

Leeftijdsgerelateerde veranderingen in het cardiovasculaire systeem

Leeftijdsveranderingen in de hartspier:

• vermindert de contractiliteit van het myocardium; vergroot de hartholte en de opening ertussen, verhoog de terminale systolische en diastolische volumes;
• heterotrofe hypertrofie van cellen ontwikkelt zich, hun contractiliteit neemt af, de isometrische contractiefase wordt verlengd, de relaxatie-index daalt;
• het systolische en minieme volume van bloed vermindert (zelfs onder normale omstandigheden werkt het hart met een aanzienlijke spanning); het bindweefsel-stroma neemt toe (cardiosclerose ontwikkelt zich), de dilateerbaarheid van het myocard neemt af:
• ontwikkelt zwakte van de sinusknoop (pacemaker van de eerste orde), vertraagt de excitatie van het myocardium - verhoogt de duur van de systole, het aantal spiercontracties wordt minder frequent;
• de intensiteit van de weefselrespiratie neemt af, anaërobe afbraak van glycogeen wordt geactiveerd, wat leidt tot een afname van de energiereserve van de hartspier;
• op zeer hoge leeftijd kan de spiervezels atrofie ontwikkelen, en substitutie obesitas ontwikkelen.

Leeftijdsveranderingen in het vaatbed:

• vermindert de elasticiteit van de slagaders door de samendrukking van hun wanden met een vergroot bindweefsel - verhoogt de vaatweerstand en het niveau van de diastolische druk;
• verslechterende vermogen wordt verminderd energiemetabolisme in de vaatwand verhoogd gehalte natrium daarin, wat leidt tot activering van het atherosclerotische proces, neiging tot vasoconstrictie (vernauwing van het vasculaire lumen);
• de tonus en elasticiteit van de veneuze wand neemt af, het veneuze kanaal wordt breder, de bloedstroom daarin wordt vertraagd (de bloedretour naar het hart wordt verminderd, het risico op trombose is hoog);
• vermindert het aantal functionerende capillairen - ze kronkelig, arterioveneuze shunt toeneemt (de overgang van bloed uit de arteriële bed direct in de ader door middel van anastomosen omzeilen capillairen) verdikt basismembraan capillairen, belemmeren het transport van stoffen daardoor;
• Lymfatische vaten worden minder elastisch, er verschijnen expansieplaatsen in;
• de cerebrale en coronaire circulatie wordt in mindere mate verminderd dan de lever en de nier;
• Met het ouder worden, stijgt de gevoeligheid van receptoren van bloedvaten voor adrenaline, wat leidt tot frequente ontwikkeling van spastische reacties en bijdragend tot scherpe veranderingen in bloeddruk;
• de tijd van de algemene bloedsomloop neemt toe vanwege de toename van de capaciteit van het vaatbed en de vermindering van de cardiale output.

Verminderde aanpassingsfunctie van het cardiovasculaire systeem, voornamelijk als gevolg van gebrekkige werking van hemodynamische midden (op de corticale, diencephalic en stam levels). Zeker - de reflex reactie van het cardiovasculaire systeem om stimuli van verschillende soorten - spieractiviteit stimulatie interoceptors (verandering in lichaamshouding, oog-hart reflex), licht, geluid, pijn stimulatie - bij oudere mensen hebben een grotere latentietijd, wordt aanzienlijk verminderd, gekenmerkt golvend en langdurig verloop van de herstelperiode.

[12], [13], [14], [15], [16]

Leeftijdsgebonden veranderingen in het spijsverteringsstelsel

Leeftijdsveranderingen in de mondholte:

• er is een geleidelijk verlies van tanden, de tanden krijgen een gelige tint en een verschillende mate van uitwissing, de barrière-eigenschappen van de tandweefsels nemen af;
• Atrofie van de alveolaire processen van de kaken, de beet verandert (wordt prognatisch);
• vermindert het volume en de afscheiding van de speekselklieren - dit leidt tot een constant gevoel van droogte in de mond, een schending van de vorming van de voedselklomp, een neiging tot ontsteking van het slijmvlies;
• de enzymatische verzadiging en beschermende eigenschappen van speeksel verminderen;
• kauwen en verteren van voedsel is verstoord;
• de tong wordt plat en glad door de atrofie van de spieren en de papillen; de drempels van smaakgevoeligheid nemen toe.

Geleidelijk aan atrofie van de amandelen van de lymfoepitheliale faryngeale ring;

Slokdarm langwerpig en verbogen als gevolg van spinale kyphose, spierlaag ondergaat gedeeltelijke atrofie, wat kan leiden tot een schending van slikken en een hoog risico op de vorming van hernia (uitstulping);

De maag wordt kleiner, neemt een positie in die dichter bij de horizontaal ligt. Vermindert het aantal secretoire cellen in de klieren (minder geproduceerd zoutzuur, enzymen en maagsap in het algemeen). De bloedtoevoer naar de maagwand is verminderd en de motorische functie is verminderd.

In de dunne darm wordt het reliëf van het slijmvlies geëgaliseerd door de hoogte van de villi en hun aantal per oppervlakte-eenheid te verminderen (de oppervlaktewandvertering en -absorptie worden verminderd); door een afname van de afscheiding van spijsverteringssappen en hun enzymatische verzadiging, is de diepte en volledigheid van de voedselverwerking verstoord.

In de dikke darm, als gevolg van de atrofie van spiercellen, is het risico op het ontwikkelen van diverticula hoog, een neiging tot constipatie ontwikkelt zich; veranderingen in de darmmicroflora: het aantal rottingsactieve bacteriën neemt toe en het melkzuur daalt, wat de groei van de endotoxineproductie en de synthese van vitamines van groep B en K bevordert.

Lever: met de leeftijd neemt het gewicht af, neemt de functionele capaciteit van hepatocyten af, wat leidt tot overtreding van het eiwit-, vet-, koolhydraat- en pigmentmetabolisme, afname van de antitoxische (ontgiftende) leverfunctie. Het aantal cellen afneemt glycogeen accumuleert lipofuscine, veranderingen in hepatische bloedstroom: Part sinusoïdale capillairen stort worden extra paden gevormd uit ader interlobulaire tot centrale aderen.

De galblaas neemt toe in volume, spierspanning en motorische activiteit van de blaas neemt af - de tijdige aflevering van gal naar de darm wordt verstoord en het risico op verkalking als gevolg van stagnatie van gal wordt verhoogd.

De alvleesklier vermindert de externe en intrasecretaire functie als gevolg van een afname van de bloedtoevoer en een afname van het aantal kliercellen en cellen van het eilandjesapparaat (bij ouderen, een hogere bloedglucosespiegel).

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Leeftijdsgerelateerde veranderingen in de organen van urineren

Leeftijdsveranderingen in de nier:

• het aantal functionerende nefronen neemt af (op leeftijd 1 / 3-1 / 2), leeftijdsgebonden nefrosclerose wordt gevormd;
• het niveau van renale circulatie, glomerulaire filtratie af, de excretie (stikstof, water, elektrolytische excretie) en de concentratie (als gevolg van de afname van het buisvormige deel van de nefron) van de nierfunctie afnemen;
• verzwakt het ligamentische apparaat van de nieren als een verschijnsel van splanchnoptosis (weglating van inwendige organen).

Leeftijdsveranderingen in de urinewegen:

• nierbekertjes en bekken verliezen elasticiteit, snelheid en kracht van bewegingen (als gevolg van atrofie van een deel van de spiervezels);
• urineleiders worden verwijden, langwerpig, worden ingewikkelder, hun wand wordt dikker, evacuatie van urine uit de bovenste urinewegen vertraagt;
• de schending van de motorische functie van de urinewegen en de imperfectie van fysiologische sfincters veroorzaken frequente reflux op oudere leeftijd (omgekeerde (tegen de normale richting in) urinestroom);
• verdikte blaaswand, waardoor de capaciteit verzwakt remmende invloed van de cortex van de receptoren van de blaas s nachts - leidt (bij stijging van nachtelijke diurese verbonden aan processen in het cardiovasculaire systeem) een verhoogde frequentie van urineren 's nachts. Vaak ontwikkelen verschillende soorten urine-incontinentie:
  • stress type - met hoesten, lachen, oefeningen geassocieerd met verhoogde intra-abdominale druk;
  • het type stimulans is het onvermogen om de samentrekking van de blaas uit te stellen (vanwege een schending van de nerveuze regulatie van zijn activiteit);
  • overmaat type - wordt veroorzaakt door functionele insufficiëntie van interne en externe sluitspieren van de blaas;
  • functioneel type - bij afwezigheid van de gebruikelijke voorwaarden voor urineren of voor lichamelijke, psychische stoornissen bij de patiënt.

Verminderde contractiliteit van de interne en externe sluitspier van de blaas, ontspannen de longitudinale posterior urethrale spier uitputting vaten veneuze plexus blaasfunctie reflex-eenheid blaas en veranderingen vesicourethral hoek (vanwege overtredingen ligamentous urethrale inrichting) de scheiding van urine uit de blaas en draagt ook ontwikkeling van incontinentie.

[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29]

Leeftijdsgerelateerde veranderingen in het endocriene systeem

Wanneer veroudering de productie van hormonen, de binding van hormonen aan eiwitten, de ontvangst van doelwitcellen verandert.

De hypothalamus is een accumulatie van lipofuscine nucleaire cellen verzwakt neurosecretoire reactie reflex (huidpijn) of afferente zenuw stimulatie en verhoogde humorale respons op stimuli (bijvoorbeeld epinefrine). De hypofyse verhoogt de productie van "triple" van de voorkwab hormonen - schildklier-stimulerend (TSH), somatotropine (groeihormoon), adrenocorticotroop (ACTH), en anderen. Over het algemeen zijn de leeftijdsgebonden veranderingen in de verschillende schakels van het hypothalamus-hypofyse-systeem ongelijk.

Het verouderingsproces in de thymus begint in de puberteit en de corticale substantie verdwijnt bijna volledig tot op hoge leeftijd, wat leidt tot een aanzienlijke vermindering van de capaciteit van het immuunsysteem.

In de schildklier toeneemt bindweefselstroma, vermindert het aantal follikels en fixatie van jodium door de schildklier, wat leidt tot een vermindering van bloedniveaus van thyroxine en triiodothyronine (tot 25-40% na 60 jaar) - de symptomen van hypothyreoïdie ontwikkelt.

In de bijnieren na 30 jaar is herstructurering van de cortex, verhoogde balk (glucocorticoïden) en het gaas (produceert hormonen) zone 50-70 jaar adrenocorticale voordeel vertegenwoordigd bundel gebied, waardoor de totale productie van bijnier hormonen verminderen, de aanpassing reserves.

De bloedtoevoer naar de pancreas verslechtert, het aantal cellen in de eilandjes van Langerhans vermindert en de biologische activiteit van de insuline die erin wordt geproduceerd. Bij veroudering stijgt de bloedsuikerspiegel.

[30], [31], [32], [33],

Leeftijdsveranderingen in de geslachtsklieren

Van 18 tot 80 jaar vermindert de testes de activiteit van de spermatogenese; in het bloedplasma neemt het testosterongehalte geleidelijk af en neemt het niveau van testiculaire oestrogenen toe. Het gewicht van de testikels neemt af, maar libido en seksuele potentie kunnen voorkomen bij mannen tot 80-90 jaar. In de prostaatklier, het bindweefsel en spierelementen overheersen de secretoire cellen, de massa en de neiging tot hypertrofie nemen toe. In ovariële follikel atrofie optreedt, zij verschrompelen geleidelijk verandert in een dichte vezelachtige platen (vanaf 30, verminderde afscheiding van oestrogeen en 50e jaar - verhoogde afscheiding van gonadotropinen).

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40],

Aan leeftijd gerelateerde huidveranderingen

Leeftijdsveranderingen in de huid beginnen na 20 jaar, worden na 40 jaar groter, worden uitgesproken tot 60-75 jaar en zijn vooral duidelijk in 75-80 jaar:

• kenmerkende vorming van rimpels, groeven, vouwen (beginnend met open delen van het lichaam - gezicht, nek, handen);
• grijs haar, haarverlies, verhoogde haargroei in de wenkbrauw, externe gehoorgang;
• in de epidermis neemt de groei af en neemt het stratum corneum toe;
• Collageenvezels worden grover, lokaal gehomogeniseerd;
• elastische fibrillen worden dikker, verkorten, hun lysis neemt toe;
• de papillen van het bindweefsel worden gladgemaakt, de onderhuidse vetlaag daalt, er verschijnen pigmentvlekken;
• door het dunne, als een geheel, straalt de huid door de huid;
• vermindert de hoeveelheid talg- en zweetklieren,
• de huid wordt droog;
• het lumen van de vaten van de dermis versmalt aanzienlijk, hun wanden worden gesclerosed;
• in het algemeen wordt de huid dunner, zijn beschermende eigenschappen aanzienlijk verminderd;
• de drempel van tactiele gevoeligheid neemt toe.

[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47]

Leeftijd gerelateerde veranderingen in het hematopoiese systeem

Leeftijdsgerelateerde veranderingen in het rode beenmerg:

• de medullaire ruimte wordt geleidelijk gevuld met vetweefsel;
• de activiteit van het erytropoëtische (hematopoietische) weefsel neemt af, maar de erytrocytenrijping blijft bestaan;
• rijping van granulocyten verandert niet significant (neutrofilocyto-poëzie neemt enigszins af);
• er is lymfoïde hyperplasie;
• het aantal megakaryocyten neemt af, maar ze werken langzamer en economischer.

Leeftijdsveranderingen in de thymus (thymus):

• Sinds 16-20 jaar thymus ondergaat omgekeerde ontwikkeling, die gepaard gaat met een afname in het aantal lymfocyten, met name corticale schijfjes materiaal, het verschijnen van lipide insluitsels in het bindweefsel cellen en de groei van vetweefsel;
• significant corticale substantie is geatrofieerd;
• vaak is de hematothymische barrière gebroken.

Leeftijdsveranderingen in de milt:

• verdikte reticulaire vezels, collageenvezels worden gevormd;
• geleidelijk aan rode en witte pulpatrofie verzwakt de proliferatie van T-lymfocyten;
• het aantal lymfoïde knobbeltjes en de grootte van hun kiemcentra nemen af;
• meer opgehoopt ijzerhoudend enzym, dat de dood van rode bloedcellen weergeeft.

Leeftijd gerelateerde veranderingen in lymfeklieren:

• verdikking van bindweefselcapsule en trabecula, atrofie van myocyten en afname van motorische functie van de lymfeknoop;
• tekenen van vervetting van de oppervlakkige lymfeklieren, leidend tot lymfatische obstructie;
• de hoeveelheid lymfoblasten in de cortex neemt af, het aantal macrofagen, mestcellen en eosinofielen neemt toe;
• stabilisatie van veroudering in de lymfeklieren vindt plaats op de leeftijd van 60-75 jaar.

Leeftijdsveranderingen in bloed:

• verlengt de levensduur van erytrocyten tot 154 dagen;
• het aantal erytrocyten in de levensduur neemt niet veel toe;
• het gebied van erytrocyten neemt geleidelijk af en het niveau van enzymen en hemoglobine in het cytoplasma van deze cellen neemt af;
• het aantal leukocyten en hun activiteit neemt af;
• bij personen ouder dan 70 jaar neemt het aantal bloedplaatjes af en versnelt hun involutie;
• in het bloedplasma neemt het gehalte aan fibrinogeen, y-globuline toe en neemt het niveau van albuminen af;
• de rheologische eigenschappen van bloedveranderingen, is de ESR verhoogd tot 40 mm per uur.

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

Leeftijdgerelateerde veranderingen in het bewegingsapparaat

Leeftijdsveranderingen in spieren:

• vermindering van het aantal spiervezels en hun diameter;
• toename van vetinsluitsels en lipofuscine in spiercellen;
• afname van het aantal functionerende capillairen en neuronen per spiereenheid;
• verminderde ATP-activiteit van spieren.

Leeftijdsveranderingen in de botten:

• osteoporose als gevolg van eiwitgebrek en een afname van het gehalte aan mineralen in weefsels;
• een toename van de epifysen van de tubulaire botten, de vorming van benige groeisels (hyperostose en exosteose), een verdikking van de geconserveerde botbundels;
• kyfose van het thoracale gebied en lordose van de lumbale wervelkolom toenemen;
• de voetboog is afgeplat, de groei neemt af;

Leeftijdsveranderingen in de gewrichten:

• verkalking van pezen en gewrichtzakken;
• progressieve degeneratie van het gewrichtskraakbeen, vernauwing van de gewrichtsspleet, reductie van de intra-articulaire vloeistof;
• destructieve veranderingen in leeftijd in tussenwervelschijven en aangrenzende weefsels (osteochondrose ontwikkelt zich).

[56], [57], [58], [59], [60]

Leeftijdsgebonden veranderingen in het orgel van het gezichtsvermogen

• Vermindering van de elasticiteit van de lens en het zinn-ligament, verzwakking van de ciliairspier, resulterend in een verstoring van de accommodatie; Vergroot de lens en verander van vorm;
• seniele verziendheid - presbyopie (gemiddeld 1 D elk decennium, beginnend op 40-jarige leeftijd); moeite met circuleren van de intraoculaire vloeistof, hoog risico op glaucoom (verhoogde intraoculaire druk); visuele velden beperken, aanpassing aan duisternis verminderen;
• verzwakking van de tonus van de circulaire spier van het oog, de pompfunctie van de traankanalen - een schending van de tijdigheid van de uitstroom van tranen.

[61], [62], [63], [64], [65]

Leeftijdsgebonden veranderingen in het gehoororgaan

• Hyperostose en vernauwing van de binnenste gehooropening;
• verkalking van de articulaties van de gehoorbeentjes en vezels van het basale membraan van het slakkenhuis;
• een afname van de amplitude van de bewegingen van het trommelvlies;
• schending van de doorgankelijkheid van de auditieve buis; verhoging van de drempel van perceptie van geluiden, met name hoge frequentie - de ontwikkeling van presbybicusis;
• verzwakking van de functie van het vestibulaire apparaat, vermindering van het gevoel van evenwicht - duizeligheid, vallen.

[66], [67], [68], [69], [70]

Leeftijdsgerelateerde veranderingen in het zenuwstelsel

• Geleidelijk vermindert het aantal zenuwcellen: van 10-20% in 60 jaar oud, tot 50% in ouderen;
• toenemende leeftijd degeneratieve veranderingen in het zenuwweefsel cellen: neuronen accumuleren lipofuscine (onverzadigd vetzuur oxidatieproduct) verschuiven hersenen seniele amyloïdose (verschijning in cellen van een specifiek eiwit - amyloïde);
• focale demyelinatie van zenuwvezels ontwikkelt zich, wat leidt tot een afname van excitatie langs de zenuwvezel en een toename van de reflextijd;
• in de verschillende delen van het zenuwstelsel is de uitwisseling van neurotransmitters (dopamine, serotonine en norepinephrine) verstoord - dit verhoogt het risico op depressie en de ziekte van Parkinson;
• In het uiteindelijke brein zijn er atrofische leeftijdsgebonden veranderingen in de gyri, groeven breder (dit is het meest uitgesproken in de frontale en temporale lobben);
• De remmende effecten van de hersenschors op de activiteit van de subcorticale structuren zijn ontspannen;
• Langzaam vervagen de oude geconditioneerde reflexen en worden nieuwe moeilijk te ontwikkelen;

Het geheugen neemt af, voornamelijk op korte termijn, wat, samen met andere processen in organen en systemen, het leervermogen vermindert.

[71], [72], [73]