Nieuwe publicaties
FDA keurt voorgevulde spuitformulering van gordelroosvaccin goed
Laatst beoordeeld: 27.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een nieuwe, voorgevulde injectiespuitformulering van Shingrix (gordelroosvaccin, recombinant, met adjuvans) goedgekeurd voor de preventie van gordelroos (herpes zoster).
Het huidige vaccin bestaat uit twee flesjes – een gevriesdroogd (poedervormig) antigeen en een vloeibaar adjuvans – die zorgverleners vóór toediening mengen. De nieuwe voorgevulde spuit vereenvoudigt het vaccinatieproces voor zorgverleners. De indicaties voor gebruik van de voorgevulde spuit zijn dezelfde als die van het bestaande vaccin.
De spuitformulering is in de Verenigde Staten goedgekeurd voor immunisatie van volwassenen van 50 jaar en ouder en personen van 18 jaar en ouder die een verhoogd risico op herpes zoster hebben of zullen hebben als gevolg van immunodeficiëntie of immunosuppressie veroorzaakt door een bekende ziekte of therapie.
De goedkeuring is gebaseerd op gegevens die de technische vergelijkbaarheid tussen de nieuwe en bestaande vaccinformules aantonen.
"Deze nieuwe formule van Shingrix is ontwikkeld om het vaccinatieproces te vereenvoudigen en zorgmedewerkers te helpen bescherming te bieden tegen gordelroos, een ziekte die één op de drie volwassenen in de VS gedurende hun leven treft", aldus Tony Wood, wetenschappelijk directeur van GSK, in een verklaring.