Nieuwe publicaties
Gen dat nodig is voor de opname van vitamine D kan helpen bij de ontwikkeling van nieuwe behandelingen voor kanker en auto-immuunziekten
Laatst beoordeeld: 27.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Vitamine D is niet alleen een essentiële voedingsstof, maar ook een voorloper van het hormoon calcitriol, dat essentieel is voor de gezondheid. Het reguleert de opname van fosfaat en calcium in de darmen, die essentieel zijn voor botten, celgroei en de goede werking van spieren, zenuwcellen en het immuunsysteem.
Onderzoekers hebben nu voor het eerst in Frontiers in Endocrinology aangetoond dat een specifiek gen, genaamd SDR42E1, een sleutelrol speelt bij de absorptie van vitamine D uit de darmen en het daaropvolgende metabolisme. Deze ontdekking heeft een groot aantal potentiële toepassingen in de precisiegeneeskunde, waaronder kankertherapie.
"Hier hebben we aangetoond dat het blokkeren of remmen van SDR42E1 de groei van kankercellen selectief kan stoppen", aldus Dr. Georges Nemer, hoogleraar en vice-decaan voor onderzoek aan het University College of Health and Life Sciences van de Hamad Bin Khalifa Universiteit in Qatar en hoofdauteur van de studie.
Defect exemplaar
Nemer en zijn collega's werden geïnspireerd door eerder onderzoek waaruit bleek dat een specifieke mutatie in het SDR42E1-gen op chromosoom 16 verband hield met vitamine D-tekort. De mutatie resulteerde in een verkorting en inactiviteit van het eiwit.
De wetenschappers gebruikten CRISPR/Cas9-genoombewerking om de actieve vorm van SDR42E1 in de colorectale kankercellijn van een patiënt (HCT116) om te zetten in een inactieve vorm. HCT116-cellen produceren doorgaans hoge concentraties SDR42E1, wat suggereert dat het eiwit essentieel is voor hun overleving.
Na de introductie van een defecte kopie van SDR42E1 daalde de levensvatbaarheid van kankercellen met 53%. De expressie van ten minste 4663 downstream-genen was veranderd, wat suggereert dat SDR42E1 een belangrijke moleculaire schakelaar is in vele reacties die essentieel zijn voor de gezondheid van cellen. Veel van deze genen zijn vaak betrokken bij kankergerelateerde signaalroutes en bij de absorptie en het metabolisme van moleculen zoals cholesterol, wat consistent is met de centrale rol van SDR42E1 in de calcitriolsynthese.
Deze resultaten suggereren dat genremming kankercellen selectief kan doden zonder dat dit gevolgen heeft voor nabijgelegen gezonde cellen.
Dubbel effect
"Onze resultaten openen nieuwe potentiële mogelijkheden voor precisie-oncologie, hoewel er nog aanzienlijke validatie en ontwikkeling op de lange termijn nodig zijn voor klinische toepassing", aldus Dr. Nagham Nafees Hendi, hoogleraar aan de Near East University in Amman, Jordanië, en eerste auteur van de studie.
Het ontnemen van vitamine D aan individuele cellen is echter niet de enige mogelijke toepassing die meteen in gedachten kwam. De huidige resultaten laten zien dat SDR42E1 op twee manieren werkt: het kunstmatig verhogen van de SDR42E1-spiegel in lokale weefsels met behulp van gentechnologie kan ook nuttig zijn, waarbij gebruik wordt gemaakt van de vele bekende positieve effecten van calcitriol.
"Omdat SDR42E1 betrokken is bij de stofwisseling van vitamine D, kunnen we het ook inzetten bij verschillende ziekten waarbij vitamine D een regulerende rol speelt", aldus Nemer.
Voedingsstudies hebben bijvoorbeeld aangetoond dat dit hormoon het risico op kanker, nierziekten, auto-immuunziekten en stofwisselingsziekten kan verminderen. Maar dergelijke bredere toepassingen moeten met de nodige voorzichtigheid worden toegepast, aangezien de langetermijneffecten van SDR42E1 op de vitamine D-balans nog niet volledig zijn onderzocht.