Roken veroorzaakt 37.000 genetische mutaties in het lichaam

De mortaliteit door longkanker overschrijdt het aantal sterfgevallen door elke andere vorm van kanker. Meer dan 1,6 miljoen mensen stellen deze vreselijke diagnose, en 20% van hen leeft niet en vijf jaar.

Rokers lopen 10 keer meer risico longkanker te krijgen dan rokers die niet roken.

"Niemand van ons was verrast dat er meer mutatie is in het genoom van rokers dan in het genoom van mensen die nooit hebben gerookt", zegt senior studie auteur Richard Wilson, Ph.D., directeur van het Genome Institute van de Universiteit van Washington. "De echte onthulling was dat de genetische mutaties van rokende mensen met longkanker 10 keer groter zijn dan het aantal mutaties in de tumor van een persoon die nooit rookte."

In totaal werden ongeveer 37 duizend genetische veranderingen in plaveiselcel-longkanker gedetecteerd.

"Gedurende het jaar hebben we een studie uitgevoerd naar het genoom van bijna duizend kankerpatiënten. Voor de eerste keer zagen we een uitgevouwen foto en niet alleen in het sleutelgat, "zegt Ramaswami Govindan, een oncoloog aan de universiteit van Washington. "Dus we gaan in de goede richting - in de richting van toekomstige klinische proeven die gericht zijn op de specifieke moleculaire biologie van de kanker van de patiënt."

Studies hebben nieuwe soorten mutaties geïdentificeerd en lieten een duidelijk verschil zien tussen longkanker bij niet-rokers en rokers. Bovendien hebben deskundigen vastgesteld dat genetische veranderingen in plaveiselcel-longkanker meer lijken op mutaties van plaveiselcelcarcinoom van de nek en hoofd dan op andere soorten longkanker.

Dit dient opnieuw als een bevestiging dat de classificatie van oncologische ziekten zou moeten plaatsvinden op basis van moleculaire profielen, en niet op de plaats van hun oorsprong. Hierdoor kan de patiënt worden behandeld, wat effectiever zal zijn.

Volgens wetenschappers zijn de vooruitzichten voor de resultaten van de studie overduidelijk. In plaats van het verzamelen van patiënten met kanker in één grote eenheid en ook massaal worden behandeld, is het noodzakelijk ze te verdelen volgens de categorieën van genetische veranderingen en de juiste behandeling voor hen voor te schrijven.

Therapeutische methoden gericht tegen specifieke mutaties zijn effectiever en hebben minder bijwerkingen.

Voor de behandeling van adenocarcinoom (een kwaadaardige tumor bestaande uit glandulaire epitheelcellen die deel uitmaken van de meeste interne organen van het menselijk lichaam) zijn al een aantal gerichte geneesmiddelen goedgekeurd.

Wetenschappers hopen dat de resultaten de basis zullen vormen voor een gepersonaliseerde behandeling - effectiever en beter afgestemd op de specifieke genetische kenmerken van de tumor van de patiënt.

[1], [2], [3], [4], [5],