De kans op de ontwikkeling van neuropsychische stoornissen wordt al voor de geboorte bepaald
Laatst beoordeeld: 16.10.2021
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
De verschillende activiteit van genen die de vorming van de hersenen in een embryo bepalen, bepaalt de waarschijnlijkheid van neuropsychiatrische stoornissen en heeft ook een beslissende invloed op het verschil in de architectuur van het mannelijke en vrouwelijke brein.
Over de vorming van miljarden zenuwcellen en een verscheidenheid aan verbindingen daartussen in het menselijk genoom, wordt 86% van alle genen toegewezen. Het werk aan de rol van elk "zenuwachtig" gen in de vorming van de hersenen is al lang aan de gang. Maar het is niet genoeg om te weten welk gen daarvoor verantwoordelijk is. Het is ook noodzakelijk om rekening te houden met het feit dat genen verschillende activiteiten kunnen vertonen, afhankelijk van verschillende situaties, waar ze zich bevinden en in welk stadium van ontwikkeling het zenuwstelsel is binnengegaan.
Wetenschappers van de Yale University (VS) hebben een grootschalige studie uitgevoerd om de ruimte-tijdkenmerken van de genen die de vorm van het menselijk brein bepalen, te achterhalen. De verwerking van 1.340 monsters van zenuwweefsel genomen in verschillende stadia van de menselijke ontwikkeling, van een 40-dagen embryo tot een 80-jarige man, werd uitgevoerd. Als gevolg hiervan werd een enorm beeld van de genetische activiteit, inclusief 1,9 miljard parameters, verkregen.
Een analyse van dergelijke gegevens, gepubliceerd in het tijdschrift Nature, diende als basis voor een veelheid aan conclusies, maar onder de meest nieuwsgierigen kan het volgende worden opgemerkt. Natuurlijk kunnen de genen die geassocieerd worden met de opkomst van schizofrenie en autisme niet in het interessegebied van onderzoekers terechtkomen. De symptomen van beide ziekten worden verondersteld herkenbaar te zijn in de eerste jaren van iemands leven of in de vroege stadia van opgroeien. De resultaten van de analyse van genactiviteit vallen hier volledig mee samen: er werd aangetoond dat deze genen vóór de geboorte worden opgenomen. Van het werk van deze genen in het prenatale stadium is het afhankelijk of iemand in de toekomst schizofrenie zal hebben of niet.
Ook begint, met de embryonale ontwikkeling van een persoon, een geslachtsverschil in de activiteit van genen te verschijnen. Wetenschappers geloofden dat het verschil tussen een man en een vrouw alleen zou worden beperkt door genen die zich in het Y-chromosoom bevinden. Maar het bleek dat veel genen die verantwoordelijk zijn voor de vorming van de hersenen en beschikbaar zijn in beide geslachten, op hun eigen manier werken bij mannen en vrouwen, en dit verschil is zelfs vóór de geboorte voelbaar. Simpel gesteld, sekseverschillen in de architectuur van de hersenen, evenals een aanleg voor neuropsychiatrische aandoeningen, worden meestal gevormd in het stadium van foetale ontwikkeling.
In dit geval moeten we natuurlijk niet vergeten dat het werk geen rekening hield met de invloed van exogene factoren, die de ontwikkeling van dezelfde schizofrenie kunnen remmen. Gedurende een leven kunnen externe factoren de werking van andere genen sturen die de eerste zullen confronteren die niet goed heeft gewerkt in het embryo. Wat betreft sekseverschillen, is het buitengewoon moeilijk om dergelijke externe factoren voor te stellen die de "gender" -kenmerken zouden verminderen, niet "nee".