In de VS begonnen digitale microtabletten te gebruiken
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Controle door de Food and Amerikaanse Drug (Food and Drug Administration, FDA) het gebruik van de medische praktijk in het land zogenaamde digitale micro-tablets - een kleine sensor die na in het maag-darmkanaal van de mens geraakt kunnen informatie doorgeven over de toestand van zijn gezondheid verschillende digitale apparaten, meldt Medical News Today.
Insstion Event Marker (IEM) in augustus 2010 is goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie en is de eerste dergelijke ontwikkeling, die werd goedgekeurd door de FDA.
De zandkorrel in IEM-formaat bevat geen batterijen en is een siliciummicroschakeling met aan beide zijden bevestigde geleidermaterialen die in een oplosbare schaal worden geplaatst. Na in de maag te zijn geslikt, wordt de sensor korte tijd geactiveerd onder invloed van zuur maagzuur en begint het signaal door te sturen naar een grotere microchip die met een pleister op de huid is bevestigd.
Deze chip op zijn beurt, registreert de tijd van ontvangst van het signaal van de IEM en stuurt het ofwel om een computer of mobiele telefoon van de arts of verzorger van de patiënt of de elektronische inrichting die behoren tot de patiënt. Nadat de IEM door het spijsverteringskanaal is gegaan, vervult het zijn functie, het wordt op de gebruikelijke manier uit het lichaam uitgescheiden.
Zoals het bedrijf-ontwikkelaar eenheid, gevestigd in Californië, Proteus Digital Health, kan IEM worden gebruikt voor de bewaking op afstand van tijdige en correcte inname van geneesmiddelen door patiënten, wat vooral belangrijk is gedurende klinisch onderzoek van verschillende drugs. Er wordt van uitgegaan dat de patiënt een dergelijke sensor gelijktijdig met het geneesmiddel moet slikken, waarna de arts of de voogd van de patiënt informatie ontvangt over het tijdstip van ontvangst en de hoeveelheid ingenomen geneesmiddel. IEM-fabrikanten hopen dat farmaceutische bedrijven het in de toekomst direct in het productieproces zullen opnemen in de medicijnen.
Naast informatie over medicatie, merkte in Proteus Digital Health, met behulp van de IEM kan ook op afstand informatie over de verschillende systemen van het lichaam van de patiënt, waardoor de arts om een consistent en volledig beeld van wat er gebeurt te verkrijgen.
[1],