Hebben biologen effectieve bescherming tegen HIV-infectie gevonden?
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
In het afgelopen jaar hebben wetenschappers over de hele wereld een groep krachtige antilichamen bestudeerd die het vermogen hebben om HIV in het laboratorium te neutraliseren. Ze hoopten dat ze een vaccin konden maken dat antilichamen met vergelijkbare eigenschappen produceerde.
Biologen aan het California Institute of Technology (Caltech), onder leiding van Nobelprijswinnaar David Baltimore en Robert Millikan professor biologie, zijn een stap dichter bij dit doel hebben zij een werkwijze voor het leveren van de antilichamen tegen muizen en aldus ontwikkelde, ze effectief te beschermen tegen HIV-infectie.
Deze nieuwe benadering van HIV-preventie wordt Vectored ImmunoProphylaxis (gerichte immunoprofylaxe) of VIP genoemd.
Traditionele pogingen om een HIV-vaccin te ontwikkelen zijn gericht op het ontwikkelen van stoffen die een effectieve immuunrespons opwekken - hetzij in de vorm van antilichamen tegen blokinfectie, hetzij T-cellen die geïnfecteerde cellen aanvallen.
"De VIP heeft een vaccin effect, maar het veroorzaakt nooit de spanning van het immuunsysteem Meestal zet je een antigeen of gedode bacteriën in het lichaam en het immuunsysteem begint te produceren antilichamen tegen het, we hebben slechts een deel van de vergelijking ..", - zegt eerste auteur van de studie Alejandro Balazs .
Omdat muizen niet gevoelig zijn voor HIV, hebben wetenschappers gespecialiseerde muizen gebruikt die cellen van het menselijke immuunsysteem hebben die in staat zijn om op HIV te reageren. Ze gebruikten adeno-geassocieerd virus (AAV) - een klein, onschadelijk virus dat werd gebruikt als een drager voor de levering van genen die de productie van antilichamen bepalen. Na een enkele injectie met AAV produceerden de muizen de rest van hun leven hoge concentraties van deze antilichamen. Deze antilichamen beschermden ook muizen tegen infectie toen wetenschappers hun HIV infecteerden.
Het team wijst erop dat het verschil tussen muizen en mensen erg groot is - het feit dat deze aanpak op muizen werkt, betekent niet noodzakelijk dat het bij mensen effectief zal zijn.
"We beloven niet dat we het menselijke probleem daadwerkelijk hebben opgelost", zegt Baltimore. "Maar het bewijs voor het voorkomen van HIV-infectie bij muizen ligt voor de hand." We hebben iets om aan te werken. "
In het muismodel werkte VIP zelfs in omstandigheden met een verhoogd risico op HIV-infectie. Om de effectiviteit van antilichamen te testen, begonnen de onderzoekers met het introduceren van een dosis van het virus in één nanogram, wat genoeg was om de meeste muizen te infecteren. Toen ze zagen dat de muizen die de VIP ontvingen niet geïnfecteerd raakten, bleven ze de doses verhogen tot 125 nanogram van het virus.
"We verwachtten antilichamen om muizen niet te beschermen met een dergelijke virale lading, maar dit gebeurde niet, zelfs toen we 100 keer meer virus in de muizen injecteerden dan nodig was voor infectie," zei Balash.
Nu zijn wetenschappers bezig met het ontwikkelen van een plan om hun methode te testen in klinische proeven met mensen.
"In typische vaccinstudies triggert vaccinatie een immuunrespons - je weet gewoon niet of het 100% van het virus zal bestrijden," legt Balash uit. "In dit geval weten we al dat de antilichamen werken. Volgens mij kunnen we, als we voldoende antilichamen produceren bij mensen, dan is de kans groot dat de VIP succesvol zal zijn."
[