Hoe identificeer je kanker aan de hand van DNA?
Laatst beoordeeld: 07.06.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Om het risico van een persoon op kankerachtige pathologie te bepalen, wordt een test voor oncomarkers uitgevoerd. Deze term wordt toegepast op eiwitten en peptiden die typerend zijn voor verschillende soorten kwaadaardige structuren. oncomarkers kunnen tegelijkertijd in het bloed verschijnen met de vorming van de eerste kankercellen. Maar een dergelijke studie, die vandaag wordt beoefend, wordt niet gekenmerkt door hoge gevoeligheid en universaliteit. Optimaaler zou de zoektocht naar DNA uit kwaadaardige structuren kunnen zijn, wat geschikter is. Maar hoe kan dit worden gedaan?
Iets eerder werd een wetenschappelijk experiment uitgevoerd om kanker te detecteren door bloedtesten: tegelijkertijd met kwaadaardig DNA werden kankereiwitten gezocht. Maar onlangs stelden specialisten van de Universiteit van Wisconsin in Madison voor om kwaadaardig DNA te detecteren, niet door mutatie (vervanging van genetische letters door anderen of herschikking van genen), maar door breuken in het DNA-molecuul zelf.
Alle cellen, zowel kankerachtig als gezond, worden periodiek vernietigd, en hun innerlijke deel, samen met DNA, komt de bloedbaan binnen. Grote chromosomen, eenmaal buiten de beschadigde cel, beginnen te breken. De DNA-break-gebieden van gezonde en kankercellen zijn echter niet hetzelfde. Het DNA van een cel is altijd opgevuld met eiwitten. Sommige van deze verpakken de langwerpige strengen DNA in kleinere moleculaire "pakketten", uitpakken indien nodig om informatie uit een deel van het genoom te verwijderen. Andere eiwitten zijn verantwoordelijk voor het lezen van gegevens, terwijl anderen beschadigd DNA repareren, enzovoort. Schade aan het DNA dat de cel heeft verlaten, hangt af van de mate waarin die zeer eiwitten erop worden verdeeld en de activiteit van genen. Het blijkt dat we door DNA-deeltjes kunnen bepalen tot welke cel het behoorde, normaal of kankerachtig. Het is niet nodig om alle beschikbare fragmenten te analyseren: alleen de eindsegmenten zijn voldoende.
Wetenschappers hebben bloedtesten uitgevoerd van meer dan duizend mensen - zowel gezonde als zieke mensen, waaronder patiënten met kanker. De onderzoekers vergeleken de schade aan extracellulair DNA en verifieerde dat de kwaadaardige deeltjes inderdaad verschillen van die bij gezonde mensen. Bovendien stelde de hoeveelheid DNA met kanker-gerelateerde schade hen in staat te bepalen in welk stadium van de kankerachtige tumor zich momenteel bevond. De nieuw ontwikkelde methode bleek vrij nauwkeurig te zijn: het detecteerde het kwaadaardige proces in meer dan 90% van de gevallen, waarbij oncologie in het beginfase werd geïdentificeerd bij 87% van de patiënten.
De waarde van deze studie ligt in het feit dat het de vooruitzichten aantoont om het pathologische proces met een voldoende nauwkeurigheid te detecteren lang voordat de eerste tekenen van een kankerachtige tumor verschijnen. Bovendien helpt een dergelijke analyse vaak om een definitieve diagnose te stellen in complexe klinische diagnostische situaties.
Dit artikel is gebaseerd op materiaal dat is gerapporteerd in van wetenschap