Kwaadaardige cellen kunnen sigarettenrook niet verdragen
Laatst beoordeeld: 07.06.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het is geen geheim dat tabaksrook mutatieveranderingen in DNA veroorzaakt, wat vervolgens kan leiden tot de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren, en niet alleen in het ademhalingssysteem. Mutaties zijn echter niet het enige probleem: de schadelijke effecten van roken omvatten ook het vasthouden van eiwitmoleculen.
Alle eiwitstoffen hebben de eigenschap van ruimtelijke vouwen en transformatie in een bepaalde driedimensionale structuur, die hun functionaliteit bepaalt. Wanneer het vouwenproces echter wordt verstoord, verliezen eiwitmoleculen hun functionaliteit, blijven ze bij elkaar en vormen ze eigenaardige "klonten" ongunstig voor de cel. Als zodanig zich "klonten" accumuleren, wordt het werk van de cel steeds gecompliceerder: het heeft geen tijd om het onnodige "afval" te verwerken, hoewel het niet minder problematisch is om ermee samen te bestaan.
In de meeste gevallen worden "klonten" van het toxische eiwit genoemd als het gaat om neurodegeneratieve pathologieën - met name de ziekten van Parkinson of Alzheimer. Dit fenomeen is echter ook kenmerkend voor pulmonaal emfyseem, chronische longobstructie en longkanker.
Sigarettenrook bevat componenten die de sequentie van eiwitmoleculen verstoren. Dergelijke componenten schaden zowel normale als kwaadaardige structuren, hoewel de laatste het actief weerstaat. Deze processen zijn gedetailleerd beschreven door wetenschappers die de Universiteit van Pennsylvania vertegenwoordigen.
De experts groeiden normale en kwaadaardige cellen afzonderlijk op geschikte media, waaraan ze damp toevoegden door tabaksrook. De kwaadaardige cellen vertoonden minder aggregaten van eiwitten dan normale structuren, en de kwaadaardige cellen bleven hun actieve verdeling voortzetten. Ze konden zich zelf ontwikkelen, zelfs wanneer de hoeveelheid damp met 10 keer werd verhoogd: normale cellen in dergelijke omstandigheden stopten met het vermenigvuldigen en stierven.
In de loop van verdere studies ontdekten wetenschappers dat kankerachtige structuren als verdediging een specifiek transporteiwit gebruiken ingekapseld in het celmembraan en werken als een pomp, die alle onnodige "afval uit de cel pompen. In het bijzonder bleek dat een dergelijke "pomp" van kwaadaardige cellen ontleedt van die rookcomponenten die leiden tot het klonteren van moleculen in afval "klonten". In normale cellen vonden dergelijke processen plaats, maar veel minder actief.
Pomps van het specifieke ABCG2-transporteiwit kunnen een verscheidenheid aan componenten en geneesmiddelen uit cellulaire structuren "pompen". Statistieken tonen aan dat rokers een aanzienlijk verminderde effectiviteit van antitumorbehandeling hebben. Dit is waarschijnlijk te wijten aan de stimulatie van de moleculaire pompfunctie door tabaksrook: als gevolg daarvan wordt alles onnodig, inclusief geneesmiddelen tegen kanker, uit kankercellen gepompt.
Deze situatie kan worden opgelost door een manier te gebruiken die het werk van transporteiwitten remt.
Details van de studie worden beschreven op de PLOS Journal's pagina.