28 genen verantwoordelijk voor de ontwikkeling van hypertensie
Laatst beoordeeld: 24.03.2022
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Een internationaal team van meer dan 300 onderzoekers rapporteert over de voltooiing van een project om te zoeken naar genetische oorzaken van hoge bloeddruk. Wetenschappers slaagden erin 28 genen te vinden, mutaties die leidden tot schendingen in de regelgeving.
Ongeveer een miljard mensen hebben last van hoge bloeddruk. Als je bedenkt dat de geringste veranderingen in de omvang ervan het risico op cardiovasculaire aandoeningen verhogen en tot een hartaanval kunnen leiden, is het de verhoogde druk die de nummer één ziekte in de moderne wereld zou moeten worden genoemd.
Het is bekend dat de bloeddruk afhankelijk is van vele factoren - zowel genetische als geconditioneerde manier van leven. Maar als de tweede min of meer duidelijk is, dan zijn de genetische oorzaken van de abnormale druk bijna volledig onbekend: sommige vermoedens en aannames.
De zoektocht naar relevante genen werd uitgevoerd met de deelname van 351 onderzoekers van 234 wetenschappelijke centra over de hele wereld. Met een analyse van ongeveer 2,5 miljoen DNA meer dan 69 duizend mensen in Europa, vonden wetenschappers verschillende chromosomale sites, waarvan de genen mogelijk de waarde van de bloeddruk kunnen beïnvloeden. In de tweede fase van het onderzoek werden meer dan 130.000 mensen onderzocht; als een resultaat was het mogelijk om 28 genen te identificeren die geassocieerd zijn met de regulatie van de systolische en diastolische bloeddruk. Om te bevestigen dat deze zelfde genen ook geldig zijn onder andere rassen en nationaliteiten, werd een analyse van de genomen van 74 duizend inwoners van Zuid- en Oost-Azië en Afrika uitgevoerd.
12 van deze genen werden eerder verdacht van betrokkenheid bij anomalieën in het cardiovasculaire systeem; 16 van de beschreven genen zijn tot nu toe uitgesloten van het gezichtsveld van de onderzoekers. Naar aanleiding van de resultaten van het werk werden twee artikelen gepubliceerd - in de tijdschriften Nature and Nature Genetics.
Mutaties in sommige van de geïdentificeerde genen leiden direct tot aortocoronaire insufficiëntie, structurele veranderingen in de hartspier en andere onaangename dingen. Sommige van deze genen zullen zich misschien nog een andere tot nu toe onbekende methode voor regulatie van de bloeddruk voor wetenschappers vormen. De drie genen van de achtentwintig beschreven zijn deel van een systeem dat de omzet van cyclisch guanosinemonofosfaat (cGMP) regelt. CGMP neemt deel aan de ontspanning van de spierwand van de bloedvaten en het natriummetabolisme in de nieren. Het beheer van de bloeddruk is rechtstreeks afhankelijk van elkaar en dat is, voordat de artsen een nieuwe mogelijkheid openen om de druk te normaliseren.
Ik zou graag hopen dat de praktische gevolgen van dit kolossale werk niet traag zullen lijken: door de genetische kaart van de patiënt te kennen, is het veel gemakkelijker om voorspellingen te doen over zijn cardiovasculaire systeem en de behandelregimes te individualiseren.
[