Nieuwe publicaties
Analisten: Truvada is het begin van een nieuw tijdperk in de strijd tegen aids
Laatst beoordeeld: 01.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Een panel van Amerikaanse gezondheidsexperts heeft voor het eerst het gebruik van een medicijn ter voorkoming van HIV-infectie goedgekeurd.
Artsen hebben de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) geadviseerd om het dagelijks gebruik van Truvada goed te keuren voor mensen met een risico op HIV/AIDS.
De FDA is wettelijk niet verplicht om naar de aanbevelingen van het deskundigenpanel te luisteren, maar volgt dit advies over het algemeen wel op.
Analisten spreken over het begin van een nieuw tijdperk in de strijd tegen aids.
De FDA heeft Truvada eerder al goedgekeurd voor gebruik in combinatiebehandelingen voor mensen die besmet zijn met hiv. Het wordt voorgeschreven naast bestaande antiretrovirale geneesmiddelen.
Uit een onderzoek uit 2011 bleek dat het medicijn, geproduceerd door het in Californië gevestigde Gilead Sciences, het risico op hiv-infectie onder homoseksuele mannen, en ook onder gezonde heteroseksuele partners van geïnfecteerde mensen, aanzienlijk verlaagde met 44-73%. Een remedie of een genot?
Deskundigen van de Antiviral Drug Applications Council (ADAC), die de FDA adviseert over het gebruik van nieuwe medicijnen, hebben besloten Truvada aan te bevelen voor mensen in de hoogste risicocategorie: mannen die geen hiv hebben en meerdere sekspartners hebben.
Negentien ADAC-raadsleden stemden voor dit besluit, drie stemden ertegen.
De ADAC-raad stemde met meerderheid voor het aanbevelen van het gebruik van Truvada voor gezonde partners van mensen met een verzwakt immuunsysteem, en voor mensen in andere risicocategorieën die via seksueel contact met hiv besmet kunnen raken.
Aan de stemming ging een elf uur durende evaluatie en een lang publiek debat vooraf.
Sommige artsen maken zich zorgen dat het nieuwe medicijn mensen kan aanzetten tot riskanter seksueel gedrag of kan leiden tot de ontwikkeling van een resistente variant van het virus.
De overgrote meerderheid van de deskundigen was echter blij met het besluit van de raad.
Er is een vergadering van FDA-leden over deze kwesties gepland op 15 juni.
[