Nieuwe publicaties
Een keerpunt in de behandeling van kanker: monocyten versterken T-cellen in immuuntherapie
Laatst beoordeeld: 03.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Immunotherapie revolutioneert al decennialang de kankerbehandeling en biedt patiënten met ernstige ziekten zoals melanoom, long- en blaaskanker nieuwe en effectieve behandelingen. Er blijven echter aanzienlijke obstakels bestaan, met name vanwege het vermogen van kankercellen om de immuunrespons te ontwijken. Een nieuwe studie, gepubliceerd in het tijdschrift Nature, toont aan dat monocyten, een voorheen onderschat type immuuncel, een cruciale rol spelen bij het reactiveren van T-cellen om tumoren te bestrijden.
Het immuunsysteem en kanker
Immunotherapie activeert het immuunsysteem om kankercellen te doden. Centraal in dit proces staan T-cellen, die geactiveerd moeten worden door antigeenpresenterende cellen (APC's), zoals dendritische cellen. Onderzoekers hebben echter ontdekt dat T-cellen extra geactiveerd moeten worden om tumoren effectief te bestrijden zodra ze de tumormicro-omgeving bereiken.
Ontdekking van de rol van monocyten
Een team onder leiding van Anne Obenauf van het Institute of Molecular Pathology (IMP) bestudeerde de tumormicro-omgeving in muismodellen van melanoom. Ze ontdekten dat immunotherapiegevoelige tumoren een hoog aantal monocyten hadden, in tegenstelling tot resistente tumoren, waar suppressieve macrofagen de boventoon voerden.
De monocyten waren in staat om delen van kankercellen over te nemen en aan T-cellen te presenteren, waardoor hun vermogen om de tumor te herkennen en te vernietigen werd verbeterd. Dit proces, 'crossdressing' genoemd, was cruciaal voor de activering van T-cellen in de tumor zelf.
Hoe kanker de immuunrespons onderdrukt
Uit het onderzoek bleek ook hoe kankercellen de immuunreactie ontwijken: ze verhogen de productie van het molecuul prostaglandine E2 (PGE2), dat de werking van monocyten en dendritische cellen blokkeert, terwijl ze tegelijkertijd de hoeveelheid interferonen verlagen, die de immuunactiviteit stimuleren.
Nieuwe behandelmethoden
De onderzoekers stellen voor om COX-remmers zoals aspirine te gebruiken om de PGE2-productie te blokkeren, evenals methoden om de interferonproductie te stimuleren. Deze strategieën zouden kunnen worden gecombineerd met bestaande immunotherapieën, wat nieuwe mogelijkheden biedt voor de behandeling van therapieresistente kankers, waaronder melanoom, longkanker, alvleesklierkanker en colorectale kanker.
Onderzoeksperspectieven
"We hebben al strategieën geïdentificeerd die de effectiviteit van immunotherapie kunnen verbeteren", zegt Anna Obenauf. De volgende stap zal bestaan uit klinische studies naar het gecombineerde gebruik van COX-remmers en immunotherapie.
Deze studie onthult nieuwe mechanismen van antitumorimmuniteit die de beschikbaarheid van immunotherapie voor meer patiënten met ernstige vormen van kanker aanzienlijk kunnen vergroten.
Het onderzoek is gepubliceerd in het tijdschrift Nature.