Nieuwe publicaties
Nieuw medicijn op basis van tenofovir zorgt voor langdurige afgifte en effectieve behandeling van hepatitis B
Laatst beoordeeld: 03.08.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Wetenschappers hebben een innovatieve prodrug ontwikkeld op basis van tenofovir die de behandeling van chronische hepatitis B (HBV) aanzienlijk belooft te verbeteren. De resultaten van de studie zijn gepubliceerd in het prestigieuze tijdschrift Science Advances.
Chronische hepatitis B is een van de meest voorkomende virale leverziekten en treft wereldwijd honderden miljoenen mensen. De huidige behandelmethoden omvatten het gebruik van antivirale middelen zoals tenofovir, die de replicatie van het virus onderdrukken. Standaardvormen van tenofovir vereisen echter dagelijkse toediening, wat de therapietrouw en daarmee de effectiviteit van de behandeling vermindert.
In de nieuwe studie presenteerden de onderzoekers een fosfonaatprodrug die specifiek is ontworpen om tenofovir langdurig en langdurig in het lichaam af te geven. Deze technologie maakt een aanzienlijke vermindering van de doseringsfrequentie mogelijk – mogelijk tot één keer per week of minder – wat het comfort van de patiënt en de kans op een succesvolle behandeling op lange termijn verbetert.
De studie omvatte een grondige chemische analyse en biologische tests van de nieuwe vorm van het medicijn. De resultaten toonden aan dat de prodrug effectief in het lichaam wordt gemetaboliseerd, waarbij de werkzame stof geleidelijk en gedurende een lange periode wordt afgegeven, terwijl de antivirale activiteit hoog blijft en de bijwerkingen tot een minimum worden beperkt.
Bovendien vertoont de prodrugvorm verbeterde farmacokinetische eigenschappen, waardoor de tenofovirspiegels in het bloed stabiel blijven. Dit is belangrijk voor het onderdrukken van het virus en het voorkomen van de ontwikkeling van resistentie.
De auteurs benadrukken dat deze vorm van het medicijn een revolutionaire stap kan zijn in de behandeling van HBV, vooral in regio's met beperkte toegang tot gezondheidszorg, waar het vaak problematisch is om zich aan de dagelijkse medicatievoorschriften te houden.
In de toekomst zijn wetenschappers van plan om klinische testen uit te voeren met het nieuwe medicijn op patiënten met chronische hepatitis B om de veiligheid en effectiviteit ervan in de praktijk te bevestigen.
De betekenis van de ontdekking
Deze prodrug met verlengde afgifte zou de aanpak van de behandeling van chronische hepatitis B aanzienlijk kunnen veranderen, de kwaliteit van leven van patiënten kunnen verbeteren en de economische last voor zorgstelsels kunnen verminderen. Bovendien zouden vergelijkbare technologieën kunnen worden toegepast op andere geneesmiddelen die langdurig moeten worden toegediend.