Een sleutelmechanisme voor de vorming van resistentie van mycobacteriën tegen antibiotica werd ontdekt
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Wetenschappers uit de Verenigde Staten slaagden erin om een belangrijk mechanisme te vinden voor de vorming van resistentie van de veroorzaker van tuberculose voor antibiotica, meldt Medical Xpress.
Tuberculose is uiterst moeilijk te behandelen - zelfs in ongecompliceerde gevallen omvat de therapie voor deze ziekte de gelijktijdige toediening van een reeks antibiotica (meestal vier tot zes) gedurende ten minste zes maanden. In dit geval wordt in de loop van de tijd een toenemend aantal stammen van de ziekteverwekker (Mycobacterium tuberculosis) resistent tegen bestaande geneesmiddelen.
De belangrijkste reden hiervoor is de speciale structuur van de bacteriële celwand. Een van de componenten zijn mycolzuren, die een betrouwbare bescherming van de microbe tegen invloeden van buitenaf bieden. Zonder deze zuren sterft de mycobacterium.
Het is bekend dat mycolzuren worden gesynthetiseerd in een bacteriecel, waarna ze via het membraan de celwand in gaan. Het transmembraantransportmolecuul werd echter niet lang gevonden, ondanks de inspanningen van veel wetenschappers.
Onderzoekers van de Colorado State University hebben al 30 jaar lang veel verschillende stoffen getest op antibioticumactiviteit tegen de veroorzaker van tuberculose. Onlangs resulteerde hun zoektocht in succes - een van de stoffen onderdrukte extreem effectief de groei van mycobacteriën in het voedingsmedium.
Een gedetailleerde studie van deze verbinding en het mechanisme van zijn werking toonde aan dat het de gewenste transmembraantransporter van mycolzuren blokkeert, die op deze manier ook werd gedetecteerd. De ontdekking van dit dragereiwit geeft een nieuwe richting in de zoektocht naar zeer effectieve geneesmiddelen, omdat de blokkade ervan leidt tot de dood van het mycobacterium.
Een gedetailleerde beschrijving van de mycolzuurtransporter is nog niet gegeven - een nieuw ontdekt molecuul moet eerst in detail worden bestudeerd. De substantie, waardoor het werd ontdekt, wordt niet genoemd.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12],