Nieuwe publicaties
FDA keurt eerste crème-achtige behandeling voor chronisch handeczeem goed
Laatst beoordeeld: 27.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de allereerste crème goedgekeurd die specifiek is ontworpen voor de behandeling van chronisch handeczeem (CHE).
CHE is een veelvoorkomende aandoening die gekenmerkt wordt door rode, jeukende en gebarsten huid op de handen en polsen.
Anzupgo (delgocitinib crème) is goedgekeurd voor volwassenen met matige tot ernstige CHE die geen lokale steroïden kunnen gebruiken of bij wie deze niet effectief zijn.
"De goedkeuring van Anzupgo bevestigt onze toewijding om te investeren in moeilijk te behandelen huidziekten om nieuwe behandelingen te bieden aan patiënten waar de behoefte het grootst is", aldus Christophe Bourdon, CEO van LEO Pharma, de maker van Anzupgo, in een persbericht.
In tegenstelling tot atopische dermatitis, de meest voorkomende vorm van eczeem, is CHE een zeldzame en slopende aandoening. Volgens de National Eczema Association treft het ongeveer 10% van de Amerikaanse bevolking en duurt het langer dan drie maanden of laait het minstens twee keer per jaar op.
Anzupgo werkt door de JAK-enzymen te blokkeren, die een ontsteking veroorzaken die opflakkeringen van handeczeem veroorzaakt.
Genetische aanleg, evenals blootstelling aan irriterende stoffen en allergenen, kan leiden tot de ontwikkeling van deze vorm van eczeem. Mensen met een hoger risico zijn mensen die werken in sectoren zoals de schoonmaak, de kappersbranche en de gezondheidszorg. Daar komen ze vaker in contact met chemicaliën en reageren ze daarop.
Onderzoek toont aan dat deze ziekte een ernstige impact heeft op iemands kwaliteit van leven en geestelijke gezondheid.
Een dermatoloog uit Detroit prees de beslissing van de FDA.
"In mijn tijd als dermatoloog heb ik met eigen ogen gezien hoeveel patiënten last hebben van de jeuk en pijn die gepaard gaan met CHE en hoeveel moeite ze in hun dagelijks leven hebben", aldus dr. Linda Stein Gold, directeur klinisch onderzoek bij Henry Ford Health in Detroit, in een persbericht van LEO Pharma US. "Ik denk dat deze nieuwe behandelingsoptie zal worden verwelkomd door dermatologen die op zoek zijn naar effectieve en veilige manieren om deze symptomen te behandelen."
Studies die vóór de goedkeuring door de FDA werden uitgevoerd, toonden aan dat mensen met handeczeem die de crème gebruikten, vaker verbetering ervoeren dan mensen die een placebo of nepcrème gebruikten. Het geneesmiddel draagt niet de waarschuwing in de bijsluiter die vereist is voor andere topische en orale JAK-remmers.
"We zijn er erg blij mee dat de FDA de impact heeft erkend die matig tot ernstig chronisch handeczeem op patiënten heeft", aldus Christine Belleson, CEO en voorzitter van de National Eczema Association, in een persbericht.
"Voor mensen die met deze slopende huidaandoening aan hun handen leven, is het extreem moeilijk; het beïnvloedt hun vermogen om te werken, anderen aan te raken en contact te maken met de mensen die belangrijk voor hen zijn", voegde ze eraan toe. "Deze steunbetuiging geeft hoop en perspectief aan de eczeemgemeenschap en aan iedereen die blijvende verlichting zoekt van verwoestende symptomen."
De crème is al goedgekeurd in de Europese Unie, het Verenigd Koninkrijk, Zwitserland en de Verenigde Arabische Emiraten.