Is het mogelijk om de ontwikkeling van bijziendheid bij kinderen te stoppen?
Laatst beoordeeld: 07.06.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Interne inname van het tussenproductproduct van cafeïne - 7-methylxanthine - remt de ontwikkeling van bijziendheid bij kinderen, zoals gemeld door Deense wetenschappers, evenals vertegenwoordigers van het Chinese ziekenhuis Shenzhen en de British School of Optometry. De volledige tekst van de aantrekkingskracht kan worden gelezen op de pagina's van het British Journal of Ophthalmology.
Pediatrische bijziendheid wordt meestal gediagnosticeerd bij zes- of zevenjarige kinderen, die geleidelijk vordert en verergert tegen de leeftijd van 18. Als de pathologie zich snel ontwikkelt, kunnen ongewenste complicaties vormen- in het bijzonder verhoogde intraoculaire druk, retinale detachering, maculaire degeneratie. In de meeste gevallen is het volledige herstel van het gezichtsvermogen niet mogelijk, zelfs niet, zelfs ondanks de overvloed aan moderne medicijnen en optische procedures.
Studies hebben aangetoond dat het metabole product van cafeïne, 7-methylxanthine, overmatige axiale verlenging voorkomt, d.w.z. een toename van de anteroposterior oculaire as. Het hoofddoel van het wetenschappelijke project was het evalueren van de stadia van progressie van bijziendheid bij kleine patiënten tegen de achtergrond van 7-methylxanthine-inname.
Tijdens het experiment analyseerden de experts informatie over meer dan 700 kinderen (ongeveer gelijke verhoudingen van jongens en meisjes). Deze kinderen werden behandeld voor bijziendheid met 7-methylxanthine in een Deense kliniek. De leeftijd van de deelnemers aan de studie varieerde van 7 tot 15 jaar oud. Alle kinderen hadden vooraf een compleet oogheelkundig onderzoek, inclusief metingen van de anteroposterior oogas en breking. De meeste jonge patiënten namen 7-methylxanthine in een hoeveelheid van 1200 mg per dag.
De toestand van de kinderen werd ongeveer 3,5 jaar gemonitord. Tijdens deze periode vorderde myopie gemiddeld met 1,34 diopters. Toediening van het medicijn veroorzaakte de vertraging van de ontwikkeling van de ziekte en remming van de verlenging van de oculaire as.
Computervoorspelling toont aan dat de gemiddelde progressie van een brekingsafwijking van 2.53 diopters in een 7-jarige peuter met-3.49 diopters verhoogt als ze zes jaar onbehandeld blijven. Als de patiënt echter dagelijks 7-methylxanthine in de hoeveelheid van 1 g neemt, vertraagt de progressie van bijziendheid down tot 2.65 diopters.
De lengte van de oculaire as in afwezigheid van behandeling neemt zes jaar met 1,8 mm toe, en tegen de achtergrond van het medicijn is deze toename 1,63 mm.
Een elfjarig kind dat regelmatig wordt behandeld met 7-methylxanthine krijgt een zesjarige progressie van-1.43 diopters bij de ziekte. Als het medicijn niet wordt ingenomen, vordert de ziekte gedurende zes jaar by-2.27 diopters. De verlenging van de oculaire as bij kinderen zonder behandeling is 1,01 mm en 0,84 mm met behandeling.
Zoals opgemerkt door oogartsen, wordt de cafeïne-metaboliet goed verdragen en veroorzaakt niet de ontwikkeling van bijwerkingen.
Amerikaanse experts erkenden het medicijn als volledig veilig en lieten het toe dat het werd verkocht. Eerder werd het medicijn voorgeschreven in kindergeneeskunde voor astma-aanvallen.
Het volledige artikel is te vinden op de BMJ's pagina optitle="Orale toediening van cafeïne metaboliet 7-methylxanthine wordt geassocieerd met vertraagde bijziendheidsprogressie bij Deense kinderen | British Journal of Ophthalmology">