Is het mogelijk om de ontwikkeling van bijziendheid bij kinderen te stoppen?
Laatst beoordeeld: 07.06.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Interne inname van het tussenproduct cafeïne - 7-methylxanthine - remt de ontwikkeling van bijziendheid bij kinderen, zoals gerapporteerd door Deense wetenschappers, evenals vertegenwoordigers van het Chinese ziekenhuis Shenzhen en de British School of Optometry. De volledige tekst van de oproep kunt u lezen op de pagina's van het British Journal of Ophthalmology.
Pediatrische bijziendheid wordt meestal gediagnosticeerd bij zes- of zevenjarige kinderen, die geleidelijk verergert en verslechtert op de leeftijd van 18 jaar. Als de pathologie zich snel ontwikkelt, kunnen zich ongewenste complicaties voordoen, met name verhoogde intraoculaire druk, netvliesloslating en maculaire degeneratie. In de meeste gevallen is volledig herstel van het gezichtsvermogen niet mogelijk, ondanks de overvloed aan moderne medicijnen en optische procedures.
Studies hebben aangetoond dat het metabolische product van cafeïne, 7-methylxanthine, overmatige axiale verlenging voorkomt, dat wil zeggen een toename van de anteroposterieure oogas. Het hoofddoel van het wetenschappelijke project was het evalueren van de stadia van de progressie van bijziendheid bij kleine patiënten tegen de achtergrond van de inname van 7-methylxanthine.
Tijdens het experiment analyseerden de experts informatie over ruim 700 kinderen (ongeveer gelijke aantallen jongens en meisjes). Deze kinderen werden in een Deense kliniek voor bijziendheid behandeld met 7-methylxanthine. De leeftijden van de deelnemers aan het onderzoek varieerden van 7 tot 15 jaar oud. Alle kinderen ondergingen vooraf een volledig oftalmologisch onderzoek, inclusief metingen van de anteroposterieure oogas en refractie. De meeste jonge patiënten slikten 7-methylxanthine in een hoeveelheid van 1200 mg per dag.
De toestand van de kinderen werd ongeveer 3,5 jaar lang gevolgd. Gedurende deze periode nam de bijziendheid gemiddeld met 1,34 dioptrieën toe. Toediening van het geneesmiddel veroorzaakte een vertraging van de ziekteontwikkeling en remming van de verlenging van de oogas.
Uit computervoorspellingen blijkt dat de gemiddelde progressie van een brekingsafwijking van -2,53 dioptrie bij een zevenjarige peuter met -3,49 dioptrie toeneemt als deze gedurende zes jaar onbehandeld blijft. Als de patiënt echter dagelijks 7-methylxanthine inneemt in een hoeveelheid van 1 g, vertraagt de progressie van de bijziendheid tot -2,65 dioptrieën.
De lengte van de oogas bij afwezigheid van behandeling neemt gedurende zes jaar met 1,8 mm toe, en tegen de achtergrond van het medicijn is deze toename 1,63 mm.
Een elfjarig kind dat regelmatig met 7-methylxanthine wordt behandeld, krijgt een zesjarige progressie van -1,43 dioptrie in de ziekte. Als het medicijn niet wordt ingenomen, verergert de ziekte gedurende zes jaar met -2,27 dioptrieën. De verlenging van de oogas bij kinderen zonder behandeling bedraagt 1,01 mm en met behandeling 0,84 mm.
Zoals opgemerkt door oogartsen, wordt de cafeïnemetaboliet goed verdragen en veroorzaakt deze geen bijwerkingen.
Amerikaanse experts erkenden dat het medicijn volkomen veilig was en lieten toe dat het verkocht werd. Eerder werd het medicijn in de kindergeneeskunde voorgeschreven voor astma-aanvallen.
Het volledige artikel is te vinden op de BMJ- pagina op