Nieuwe publicaties
Hoe immuuncellen abnormaal metabolisme van kankercellen herkennen
Laatst beoordeeld: 02.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Wanneer cellen tumorcellen worden, verandert hun metabolisme drastisch. Onderzoekers van de Universiteit van Basel en het Universitair Ziekenhuis van Basel hebben aangetoond dat deze veranderingen sporen achterlaten die kunnen dienen als doelwit voor kankerimmunotherapie.
Kankercellen werken in de turbomodus: hun metabolisme is geprogrammeerd om zich razendsnel te vermenigvuldigen, terwijl hun genetisch materiaal voortdurend wordt gekopieerd en vertaald in eiwitten.
Volgens onderzoekers onder leiding van professor Gennaro De Libero van de Universiteit van Basel en het Universitair Ziekenhuis van Basel laat dit turbometabolisme sporen achter op het oppervlak van tumorcellen die door specifieke immuuncellen kunnen worden herkend. De bevindingen van het onderzoeksteam zijn gepubliceerd in het tijdschrift Science Immunology.
Immunologen die met De Libero samenwerkten, ontdekten de immuuncellen in kwestie, bekend als MR1T-cellen, ongeveer 10 jaar geleden. Dit tot nu toe onbekende type T-cel kan tumorcellen aanvallen en vernietigen. Sindsdien onderzoekt het team deze cellen als potentieel hulpmiddel voor nieuwe immunotherapieën tegen verschillende soorten kanker.
Gemodificeerde DNA- en RNA-bouwstenen Het team is erin geslaagd om precies te ontcijferen hoe T-cellen gedegenereerde cellen herkennen: het veranderde metabolisme van kankercellen produceert een bepaald type molecuul dat op het oppervlak van deze gedegenereerde cellen verschijnt.
"Deze moleculen zijn chemisch gemodificeerde bouwstenen van DNA en RNA die ontstaan door veranderingen in drie belangrijke stofwisselingsroutes", legt De Libero uit.
"Het feit dat kankercellen een aanzienlijk veranderd metabolisme hebben, maakt ze herkenbaar voor MR1T-cellen", voegt Dr. Lucia Mori toe, die betrokken was bij het onderzoek.
In eerder onderzoek hadden de onderzoekers al ontdekt dat deze T-cellen een oppervlakte-eiwit herkennen dat op alle cellen voorkomt, bekend als MR1. Het fungeert als een soort 'zilveren schaal', waarop metabolisch afval van binnenuit de cel op het celoppervlak wordt gepresenteerd, zodat het immuunsysteem kan controleren of de cel gezond is.
"Verschillende metabolische routes zijn in kankercellen veranderd. Dit produceert bijzonder verdachte metabolische producten en trekt zo de aandacht van MR1T-cellen", legt Dr. Alessandro Vacchini, eerste auteur van de studie, uit.
De volgende stap voor de onderzoekers is om gedetailleerder te bestuderen hoe deze kenmerkende metabolieten interacteren met MR1T-cellen. De langetermijnvisie: in toekomstige therapieën zouden de T-cellen van een patiënt geherprogrammeerd en geoptimaliseerd kunnen worden om deze kankerspecifieke moleculen te herkennen en aan te vallen.