Hoe immuuncellen het abnormale metabolisme van kankercellen herkennen
Laatst beoordeeld: 14.06.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Wanneer cellen tumorachtig worden, verandert hun metabolisme dramatisch. Onderzoekers van de Universiteit van Basel en het Universitair Ziekenhuis Basel hebben aangetoond dat deze veranderingen sporen achterlaten die kunnen dienen als doelwit voor immunotherapie tegen kanker.
Kankercellen werken in de turbomodus: hun metabolisme is geprogrammeerd om zich snel te vermenigvuldigen, terwijl hun genetisch materiaal ook voortdurend wordt gekopieerd en vertaald in eiwitten.
Zoals gerapporteerd door onderzoekers onder leiding van professor Gennaro De Libero van de Universiteit van Basel en het Universitair Ziekenhuis Bazel, laat dit turbometabolisme sporen achter op het oppervlak van tumorcellen die kunnen worden gelezen door specifieke immuuncellen. De bevindingen van het onderzoeksteam zijn gepubliceerd in het tijdschrift Science Immunology.
Immunologen die met De Libero werkten, ontdekten de immuuncellen in kwestie, bekend als MR1T-cellen, ongeveer tien jaar geleden. Dit voorheen onbekende type T-cellen kan tumorcellen aanvallen en vernietigen. Sindsdien onderzoekt het team deze cellen als potentieel hulpmiddel voor nieuwe immuuntherapieën tegen verschillende soorten kanker.
Gemodificeerde DNA- en RNA-bouwstenen Het team kon precies ontcijferen hoe T-cellen gedegenereerde cellen herkennen: het veranderde metabolisme van kankercellen produceert een specifiek type molecuul dat op het oppervlak van deze gedegenereerde cellen verschijnt.
"Deze moleculen zijn chemisch gemodificeerde bouwstenen van DNA en RNA die het resultaat zijn van veranderingen in drie belangrijke metabolische routes", legt De Libero uit.
“Het feit dat kankercellen de stofwisseling aanzienlijk hebben veranderd, maakt ze herkenbaar voor MR1T-cellen”, voegt dr. Lucia Mori toe, die aan het onderzoek heeft deelgenomen.
In eerder werk hadden de onderzoekers al ontdekt dat deze T-cellen een oppervlakte-eiwit herkennen dat op alle cellen voorkomt en bekend staat als MR1. Het fungeert als een soort presenteerblaadje en presenteert stofwisselingsproducten van binnenuit de cel naar het oppervlak, zodat het immuunsysteem kan controleren of de cel gezond is.
"Verschillende metabolische routes zijn veranderd in kankercellen. Dit produceert bijzonder verdachte metabolische producten en trekt zo de aandacht van MR1T-cellen", legt Dr. Alessandro Vacchini, eerste auteur van het onderzoek, uit.
In de volgende stap willen de onderzoekers gedetailleerder bestuderen hoe deze karakteristieke metabolieten interageren met MR1T-cellen. Langetermijnvisie: in toekomstige therapieën kunnen de T-cellen van een patiënt worden geherprogrammeerd en geoptimaliseerd om deze kankerspecifieke moleculen te herkennen en aan te vallen.