Nieuwe publicaties
Nieuwe details over het moleculaire proces van kankermetastase onthuld
Laatst beoordeeld: 01.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Onderzoek van Amerikaanse wetenschappers (Loyola University Chicago) heeft nieuwe details onthuld over een complex moleculair proces waarbij een eiwit betrokken is dat kankercellen in staat stelt nieuwe kolonies te vestigen in afgelegen delen van het lichaam. In de toekomst zouden de bevindingen nuttig kunnen zijn bij de ontwikkeling van antitumormedicijnen die kunnen voorkomen dat borstkanker (en sommige andere soorten kanker) zich door het lichaam verspreidt.
De studie richtte zich op de chemokinereceptor CXCR4, die zich aan de buitenkant van celmembranen bevindt. Abnormaal hoge concentraties van dit molecuul worden aangetroffen bij ten minste 23 soorten kanker, waaronder borst-, long-, alvleesklier- en schildklierkanker.
De verspreiding van kankercellen van hun primaire locatie naar verschillende organen en weefsels in het lichaam is meestal dodelijk. Tumorcellen maken zich los van hun oorspronkelijke massa en beginnen via de bloedbaan door het lichaam te circuleren. Een molecuul genaamd CXCL12 fungeert als een baken voor de chemokinereceptor CXCR4 en geeft de kankercel het signaal dat hij daar kan landen en een nieuwe tumor kan vormen. Daarom werd het onderzoek uitgevoerd om de complexiteit van deze complexe signaalroute beter te begrijpen.
Met behulp van een reeks HeLa-kankercellen (de "onsterfelijke" Henrietta Lacks-kankercellen die zich oneindig kunnen delen) hebben de wetenschappers een molecuul geïdentificeerd dat een cruciale schakel vormt in de gehele signaalroute. Ze hopen dit molecuul te gebruiken als doelwit om de signaalroute uit te schakelen - en zo te voorkomen dat de kankercellen zich aan een nieuwe plek hechten.
De volgende logische stap zou zijn om een medicijn te ontwikkelen dat het doelmolecuul blokkeert, waarna het medicijn in diermodellen zou worden getest. Als het effectief blijkt, zouden de eerste klinische studies bij kankerpatiënten volgen.
En één ding is nog niet helemaal duidelijk: wat is dit "molecuul dat een cruciale schakel vormt in de gehele signaalroute" precies? Op basis van indirecte gegevens (datzelfde artikel in het Journal of Biological Chemistry, dat overigens integraal beschikbaar is) kunnen we concluderen dat het de ubiquitinatiemediator ubiquitine ligase atrofine-interacterend proteïne 4 (AIP4) is.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]