Succesvolle proefresultaten voor het longkankermedicijn van Pfizer
Laatst beoordeeld: 14.06.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het medicijn van Pfizer liet een significante vermindering van de kankerprogressie zien en verbeterde de overlevingskansen bij mensen met gevorderde longkanker, zo lieten de resultaten zien.
Lorlatinib, al goedgekeurd en verkrijgbaar onder de merknaam Lobrena in de VS, werd in een klinische proef getest op honderden mensen met ALK-positieve gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC).
Ongeveer de helft van de deelnemers kreeg lorlatinib, terwijl de rest crizotinib kreeg, een medicijn van de vorige generatie.
Na vijf jaar follow-up ondervond meer dan de helft van de met lorlatinib behandelde patiënten geen progressie van de kanker.
"We hebben het over patiënten met gevorderde gemetastaseerde ziekte, dus dit is echt een ongekende ontdekking", vertelde Despina Thomaidou van Pfizer aan AFP.
Zestig procent van de patiënten die werden behandeld met lorlatinib, ingenomen als tablet eenmaal daags, leefde na vijf jaar nog zonder ziekteprogressie, vergeleken met 8 procent die crizotinib kreeg.
"Het risico op progressie of overlijden wordt met 81 procent verminderd", voegde Thomaidou eraan toe.
Longkanker is de belangrijkste doodsoorzaak door kanker in de wereld.
NSCLC is verantwoordelijk voor meer dan 80 procent van de longkankers, en ALK-positieve tumoren zijn verantwoordelijk voor ongeveer vijf procent van de gevallen van NSCLC, met jaarlijks ongeveer 72.000 nieuwe gevallen wereldwijd.
ALK-positieve NSCLC treft meestal jonge patiënten en houdt grotendeels geen verband met leefstijlfactoren zoals roken. Het is ook zeer agressief: 25 tot 40 procent van de mensen met ALK-positieve NSCLC ontwikkelt binnen de eerste twee jaar hersenmetastasen.
Lorlatinib passeert de bloed-hersenbarrière beter dan eerdere generaties medicijnen, zegt Thomaidou, en onderdrukt tumormutaties die resistentie veroorzaken.
Bijwerkingen van lorlatinib waren onder meer zwelling, gewichtstoename en mentale problemen.
De resultaten zijn gepubliceerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology en in de Journal of Clinical Oncology.