Vaccin tegen HIV: het menselijke immuunsysteem herkent belangrijke gebieden van HIV-infectie en valt het virus aan
Laatst beoordeeld: 16.10.2021
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
HIV is bedekt met een glycoproteïnebekleding, die het virus verbergt voor aanvallen van het immuunsysteem. Een recent gepubliceerde studie laat zien hoe neutraliserende antilichamen tegen HIV een deel van het glycoproteïne-membraan gebruiken om contact te maken met het virus. De bindingsplaats van antilichamen wordt het V1 / V2-gebied genoemd en is volgens wetenschappers een geschikt doelwit voor het creëren van een HIV-vaccin.
Bovendien toont hun onderzoek de gedetailleerde structuur van de V1 / V2-site op atomair niveau.
De studie werd uitgevoerd onder leiding van Peter D. Kwon, hoofd van het vaccinonderzoekscentrum van het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).
Sommige mensen die al een aantal jaar met HIV geïnfecteerd zijn, beginnen antilichamen te ontwikkelen die een breed scala van stammen van het virus kunnen neutraliseren. Deze neutraliserende antilichamen binden aan een van de vier plaatsen op het virus, die een glycoproteïne omvat dat aminozuurresidu 160 wordt genoemd. De glycoproteïnen bevinden zich in de vorm van HIV-stekels.
Nieuw onderzoek laat zien neutraliserende antilichamen tegen HIV PG9 uitschakelen glycoproteïne greep op rest 160 tezamen met een deel van de tweede glycoproteïne korte aminozuurrestsequentie in het gedeelte V1 / V2 cleat HIV.
Evenzo toonde een afzonderlijke, onlangs gepubliceerde studie van het Scripps Research Institute aan hoe verschillende neutraliserende antilichamen tegen HIV aan het virus binden door middel van twee glycoproteïnen en een sequentie van aminozuurresiduen. Samengenomen tonen deze twee onderzoeken aan dat in sommige gevallen de combinatie van een viraal glycoproteïne en een aminozuur een bindingsplaats kan vormen voor het neutraliseren van antilichamen tegen HIV.
Recente bloedtestresultaten toonden aan dat studiedeelnemers die waren gevaccineerd en vervolgens antilichamen tegen de V1 / V2-site ontwikkelden, minder snel geïnfecteerd raakten. Hoewel de rol van deze antilichamen in bescherming tegen HIV onbekend is, onderstreept dit feit het belang van het begrijpen van antilichamen - V1 / V2 bij het ontwikkelen van een effectiever vaccin tegen het immunodeficiëntievirus.