De meeste patiënten lezen de etiketten op de medicijnverpakkingen niet zorgvuldig
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Veel oudere patiënten lezen de waarschuwingslabels op medicijnverpakkingen die essentieel zijn voor hun veilige en effectieve gebruik niet zorgvuldig. Dergelijke conclusies maken het mogelijk resultaten te boeken van onderzoek van een groep wetenschappers van Kansas en Michagan universiteiten (Kansas State University, Michigan State University) onder leiding van Laura Bix (Laura Bix).
Deelnemers aan de studie kregen een hypothetisch scenario aangeboden volgens hetwelk ze net een medicijn hadden gekocht in een apotheek en de informatie op de verpakking bestudeerden. Wetenschappers die een speciaal apparaat gebruikten, volgden de beweging van de ogen van de onderwerpen en maten de aandacht die ze aan een of ander deel van het pakket besteedden.
Het bleek dat meer dan 50% van de deelnemers aan de studie ouder dan 50 (gemiddelde leeftijd 62 jaar) de waarschuwingslabels op de verpakking niet opmerkte. Tegelijkertijd merkte 22% van de personen in deze leeftijdsgroep geen waarschuwingslabels op een van de 5 voorgestelde pakketten met medicijnen. 90% van de proefpersonen op de leeftijd van 20-29 jaar (gemiddelde leeftijd 23 jaar) vestigde de aandacht op alle waarschuwingssignalen.
Het doel van deze studie is om de aandacht te vestigen op het probleem van de verpakking van geneesmiddelen. Dit geldt met name in het licht van het feit dat de Amerikaanse overheid onlangs is begonnen met het ontwikkelen van regels die het mogelijk maken het formaat en de inhoud van etiketten op medicijnpakketten te standaardiseren om het aantal ongewenste effecten van medicatie die gepaard gaan met patiëntfouten te verminderen. In de Verenigde Staten worden jaarlijks ongeveer 15 miljoen gevallen van misbruik van geneesmiddelen geregistreerd. Het grootste aantal vindt plaats met poliklinische behandeling vanwege onoplettendheid van patiënten.
Volgens de onderzoekers zullen de verkregen gegevens helpen om meer effectieve normen te ontwikkelen voor het ontwerpen van geneesmiddelenpakketten, die de aandacht van patiënten kunnen vestigen op kritieke informatie.
[1]