Een experimenteel medicijn dat de groei van longkanker blokkeert
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Longkanker wordt als een van de meest agressieve beschouwd. Het mechanisme dat door tumorcellen wordt gebruikt voor groei en verspreiding door het lichaam is echter nog niet volledig begrepen. En van hieruit een merkwaardig therapeutisch arsenaal en, in tegendeel, een overmatige hoeveelheid ongewenste bijwerkingen bij gebruik.
Maar niet alles is zo slecht. Een wetenschapper onder leiding van Manuel Serrano van het oncologische centrum CNIO (Spanje) slaagde er bijvoorbeeld in een van de moleculaire routes achter de ontwikkeling van een kwaadaardige longtumor te ontcijferen. Daarna stelden ze een experimenteel medicijn voor dat de groei van longkanker bij muizen zou kunnen blokkeren. De resultaten van dit werk de Spanjaarden gepresenteerd in het tijdschrift Cancer Cell.
Het Notch-eiwit werd in 2004 geïdentificeerd als een van de belangrijke oncogenen die een sleutelrol spelen bij de ontwikkeling van leukemie. Sindsdien hebben wetenschappers moeite gehad om dezelfde rol van eiwit in andere soorten kanker te identificeren. Aan het einde van de "nul" waren de pogingen succesvol: er werd aangetoond dat Notch ook betrokken is bij de ontwikkeling van long- en pancreaskanker.
In de huidige studie was het mogelijk de moleculaire route te identificeren waarmee Notch de proliferatie van cellen in een kwaadaardige longtumor regelt. Zoals later bleek, werkt het eiwit samen met een ander bekend oncogeen - RAS, een sleutelelement in de vorming van dergelijke tumoren.
Bovendien werd een gunstig therapeutisch effect onthuld door een speciaal experimenteel preparaat GSI (een gamma-secretaseremmer) dat Notch effectief blokkeerde. In de experimenten gebruikten de Spanjaarden de diensten van GM-muizen, die vatbaar zijn voor menselijke longkanker (en natuurlijk lijden ze). Na 15 dagen behandeling met GSI bleek dat de tumor niet meer vorderde. Er werden geen bijwerkingen waargenomen. Kortom, echt succes in de allereerste fase.
GSI werd 15 jaar geleden ontwikkeld voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. Al snel werd echter duidelijk dat het medicijn niet in staat is om de ontwikkeling van neurodegeneratieve ziekten te stoppen. Maar oncologen "werden verliefd op hem", omdat tijdens klinische onderzoeken werd duidelijk dat GSI de proteïne Notch blokkeert. En toen draaide alles zich om. Door geaccumuleerde wereldwijde informatie over de farmacologische en farmacokinetische eigenschappen van GSI kan op elk moment met deze stof klinische proeven worden gestart. En dit betekent dat in de zeer nabije toekomst meer significante informatie kan worden verwacht die wordt verkregen bij het testen van het medicijn bij mensen.
[