Een nieuw mechanisme voor de groei van prostaatkanker werd ontdekt
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Specialisten van het Kankercentrum van het Verenigd Koninkrijk hebben een nieuw pad geopend waardoor mannelijke androgene hormonen de groei van de tumor van de prostaatklier stimuleren.
De resultaten van de studie, gepubliceerd in het tijdschrift Molecular Endocrinology, suggereren dat sommige van de bestaande geneesmiddelen kunnen worden gebruikt om deze ziekte effectief te behandelen.
Prostaatkanker wordt meestal behandeld met hormoontherapie, die zich richt op de androgeenreceptor (AR), een groot eiwit dat een signaalpad bevat dat ervoor zorgt dat de cel deelt. Zoals je zou verwachten, is het dit eiwit dat onherleidbare activiteit vertoont in de tumorcellen. De AR-receptor werkt echter niet in een vacuüm, maar in een bepaald ecosysteem, in contact met eiwitten zoals HSP90 en p23 die het helpen in een geactiveerde vorm te vouwen.
Eerder werd gedacht dat p23 en HSP90 in paren zouden moeten werken om AR te laten werken, maar de huidige studie beweert dat p23 op zichzelf leeft en creëert, ongeacht mogelijke partners in de winkel die de AR-activiteit verhogen.
Uit deze schijnbaar onvoorspelbare ontdekking volgt een eenvoudige maar zeer belangrijke consequentie: een medicijn dat p23-activiteit blokkeert, kan een effectieve behandeling zijn voor prostaatkanker die immuun is voor HSP90-blokkers. Bovendien kan een dergelijke therapie veel effectiever zijn.
Gelukkig zijn er medicijnen die p23 kunnen stoppen, bijvoorbeeld Celastrol, een medicijn van natuurlijke oorsprong (kom naar ons uit de traditionele Chinese geneeskunde). Celastrol heeft zijn nut al bewezen bij de behandeling van artritis en astma - wat betekent dat het zelfs vandaag de dag kan worden gebruikt voor een reeks klinische onderzoeken met kankerpatiënten.
Om de onafhankelijke rol van p23 in AR-receptoractivering vast te stellen, gebruikten wetenschappers een gemodificeerde versie van de laatste, niet in staat om te binden aan HSP90 en (als een referentie voor vergelijking) een gemodificeerde p23 die niet aan AR kan binden. Het resultaat van dergelijke combinaties hier is de conclusie dat tussenpersonen niet nodig zijn om de AR van het p23-eiwit uit te voeren.
[