Oude virussen worden geanimeerd in het laboratorium

Wetenschappers zijn er zeker van dat het het beste is om virussen te gebruiken voor gentherapie, in de eerste plaats vanwege hun vermogen om veranderingen aan te brengen in het genetisch apparaat van somatische cellen van het lichaam, terwijl de virussen in staat zijn tot verder leven en voortplanting.

In het nieuwe onderzoeksproject hebben wetenschappers verschillende oude virussen kunnen herstellen, daarnaast hebben specialisten ze gebruikt voor de behandeling van proefdieren (met aandoeningen van de spieren, oognetvlies, lever).

Zoals opgemerkt door wetenschappers, wordt gentherapie verwezen naar experimentele behandelingsmethoden. Een dergelijke behandeling impliceert het gebruik van genen in plaats van chirurgie of medicijnen - nucleïnezuren worden in het weefsel ingebracht, die het pathologische proces voorkomen of onderdrukken.

Experts suggereren dat een nieuwe studie zal bijdragen aan een beter begrip van de biologische structuur, bijvoorbeeld van adeno-geassocieerde virussen. Specialisten zijn van plan een nieuwe generatie virussen te creëren om zich verder te ontwikkelen op het gebied van gentherapie.

De auteur van het nieuwe wetenschappelijke project was Luc Vandenberg, van de medische school van de universiteit van Harvard.

Adeno-geassocieerde virussen zijn microscopische micro-organismen die het menselijk lichaam binnendringen, maar veroorzaken geen pathologische processen, het is vanwege deze unieke eigenschap dat deze virussen ideaal zijn voor gentherapie.

Onderzoekers hebben gekozen voor een van de virussen die mensen bevolken. Maar onderzoekers werden geconfronteerd met één probleem, zo bleek, eenmaal aangetroffen met een virus, "herinnert" het immuunsysteem het en probeert het te vernietigen in geval van herhaalde infectie. Om deze reden was de effectiviteit van gentherapie op basis van dergelijke virussen beperkt.

Specialisten besloten om een nieuw type van goedaardige adeno-geassocieerde virussen te maken, die het immuunsysteem niet zal herkennen, wat genoeg tijd zal geven voor de levering van de genen aan de cellen. Dergelijke virussen zouden gentherapie beschikbaar maken voor de meeste patiënten.

Wetenschappers merken op dat dergelijke soorten virussen vrij moeilijk te maken zijn, omdat ze een complexe structuur hebben. Om hun doelen te bereiken, besloten wetenschappers om de oude virussen te gebruiken. In de studie van de virale stamboom volgden de onderzoekers de geschiedenis van de evolutie van virussen en legden vast wat er met hen gebeurde gedurende het hele bestaan van de verandering.

In het laboratorium reconstrueerden wetenschappers negen oude virussen met een integrale structuur. Tijdens de tests op proefdieren, vonden ze dat de oudste virus om te gaan met de taak zo efficiënt mogelijk, en het levert de gewenste genen naar de lever, de retina, de spieren, en de onderzoekers hebben geen bijwerkingen te onthullen aan de zijde van het lichaam of toxisch effect .

Nu blijven wetenschappers onderzoek doen en proberen nieuwe, meer geavanceerde vormen van het virus te creëren, zodat ze in de klinische praktijk kunnen worden gebruikt. Daarnaast zijn ze van plan om te controleren of oude virussen kunnen worden gebruikt om blindheid of ernstige leveraandoeningen te behandelen en het is waarschijnlijk dat de praktijk van het gebruik van virussen voor behandeling de gebruikelijke praktijk van toekomstige geneeskunde zal worden.

[1], [2], [3]