Nieuwe publicaties
De milt produceert antilichamen onder leiding van de hersenen
Laatst beoordeeld: 02.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
In een stressvolle situatie activeert de hersenen de vorming van cellen die anti-infectieuze antilichamen produceren.
Een van de functies van de milt is het helpen van immunocyten bij de synthese van antilichamen. Antilichamen worden geproduceerd door plasmacellen, cellen die voortkomen uit B-lymfocyten. Om deze transformatie mogelijk te maken, moeten B-lymfocyten een "signaal" ontvangen van T-lymfocyten: ze informeren de cellen over de penetratie van een vreemde stof in het lichaam nadat ze zelf de aanwezigheid van vreemde moleculen, met name een infectie, hebben herkend. In dit stadium is er behoefte aan een andere klasse celstructuren: antigeenpresenterende cellen. Ze vangen de "vreemde stof" op en introduceren deze bij T-lymfocyten, die deze informatie op hun beurt doorgeven aan B-lymfocyten. Tegelijkertijd bepalen immunocyten hoe ze moeten reageren, en of de "vreemde stof" een gevaar vormt voor het lichaam. Deze uitwisseling van informatie en "signalen" vindt plaats in de miltomgeving.
De milt wordt aangestuurd door zenuwen die los van de hersenen functioneren. De milt beperkt zich echter niet alleen tot het autonome zenuwstelsel: haar werk is ook afhankelijk van bepaalde hersendelen. Wetenschappers van de Tsingqua Universiteit voerden een onderzoek uit op knaagdieren, waarbij ze de zenuwen blokkeerden die impulsen vanuit de hersenen geleiden. Vervolgens injecteerden de specialisten de muizen met een antigeen om mogelijk de aanmaak van antilichamen te activeren, maar hun antilichaamspiegel steeg niet.
Om B-lymfocyten te transformeren tot plasmacellen die antilichamen produceren, is de werking van acetylcholine, een speciale neurotransmitter, noodzakelijk. Deze moleculen worden echter ook afgegeven door T-lymfocyten die de "vreemde stof" waarnemen en actief worden. T-lymfocyten produceren acetylcholine niet wanneer ze dat willen, maar onder invloed van noradrenaline. Om B-structuren door T-structuren te activeren, moeten deze het antigeen waarnemen en het "signaal" van noradrenaline registreren.
Wetenschappers merken op dat impulsen de milt bereiken vanuit de paraventriculaire hypothalamische nucleus en de centrale nucleus van de amygdala. Neuronale groepen die "signalen" naar de milt sturen, controleren tegelijkertijd stressreacties wanneer het lichaam gevaar of angst voelt. De stressreactie begint met de afgifte van de hormonale stof corticotropine: corticotropineneuronen sturen informatie naar de milt. Wanneer deze neuronen niet goed functioneren, ontstaan er geen nieuwe plasmacellen.
Tegelijkertijd activeren dezelfde zenuwcellen tijdens stress de bijnieren om glucocorticoïd te produceren, wat het immuunsysteem onderdrukt. Of de immuunafweer wordt onderdrukt of gestimuleerd, hangt af van de intensiteit van de stress. Simpel gezegd: matige stress activeert de aanmaak van antilichamen, terwijl ernstige stress het risico op infectie verhoogt.
De informatie werd gepubliceerd in het tijdschrift Nature