Nieuwe publicaties
FDA keurt nieuw medicijn voor dodelijke longkanker goed
Laatst beoordeeld: 02.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft donderdag een nieuw medicijn goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met een vergevorderde vorm van dodelijke longkanker.
Belangrijk is dat tarlatamab (Imdelltra) alleen is geïndiceerd voor patiënten bij wie alle andere behandelingsopties voor uitgebreid kleincellig longcarcinoom zijn uitgeput.
"De goedkeuring van Imdelltra door de FDA markeert een keerpunt voor patiënten die vechten tegen [uitgebreide kleincellige longkanker]", aldus dr. Jay Bradner, executive vice president research and development en chief scientific officer bij farmaceut Amgen, in een persbericht van het bedrijf. "Imdelltra biedt hoop aan deze patiënten die dringend nieuwe, innovatieve behandelingen nodig hebben, en we zijn er trots op hen deze langverwachte, effectieve behandeling te kunnen bieden."
In de studies van het bedrijf verdrievoudigde tarlatamab de levensduur van patiënten, met een mediane overleving van 14 maanden. Niet iedereen had er echter baat bij: 40% van de patiënten die het medicijn kregen, reageerde positief.
"Na tientallen jaren van minimale vooruitgang in de behandeling [van kleincellige longkanker] is er nu een effectieve en innovatieve behandelingsoptie beschikbaar", aldus Lori Fenton Ambrose, medeoprichter, president en CEO van GO2 for Lung Cancer, in een persbericht van Amgen.
Tarlatamab wordt pas na tientallen jaren geïntroduceerd, waarin er geen echte vooruitgang is geboekt bij de behandeling van dit type longkanker, aldus dr. Anish Thomas, longkankerspecialist bij het National Cancer Institute die niet bij de proef betrokken was.
"Ik denk dat dit het licht is aan het einde van een lange tunnel", vertelde hij aan de New York Times.
Hoewel het medicijn effectief is, heeft het een ernstige bijwerking: het cytokinereleasesyndroom, aldus de FDA. Dit is een aandoening waarbij het immuunsysteem overactief wordt, wat symptomen zoals huiduitslag, een snelle hartslag en een lage bloeddruk veroorzaakt.
Bij kleincellige longkanker is de ziekte meestal al uitgezaaid tot buiten de longen tegen de tijd dat de diagnose wordt gesteld. De standaardbehandeling is chemotherapie in combinatie met immunotherapie, wat de levensduur van patiënten met ongeveer twee maanden verlengt, meldt de Times.
De meeste patiënten overleven slechts acht tot dertien maanden na de diagnose, ondanks chemotherapie en immunotherapie. De patiënten in de Amgen-studie hadden al twee of zelfs drie chemotherapierondes ondergaan, wat hun korte levensverwachting zonder het medicijn verklaart.
Patiënten die aan klinische onderzoeken deelnamen, zeggen dat ze nieuwe hoop op leven hebben gekregen.
Martha Warren, 65, uit Westerly, Rhode Island, kreeg vorig jaar te horen dat ze kleincellige longkanker had. Na chemotherapie en immunotherapie, terwijl de kanker zich snel bleef verspreiden, werd ze toegelaten tot de Amgen-studie en begon ze met infusen van het medicijn.
Haar kanker begon bijna onmiddellijk te krimpen.
"Ik voel me net zo normaal als voordat ik kanker kreeg", vertelde Warren aan de Times. "Dit medicijn geeft veel hoop."