Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Het embryo dat in de baarmoeder stierf, kon in vele jaren een vader worden
Laatst beoordeeld: 16.10.2021
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
In de Verenigde Staten registreerden deskundigen per ongeluk een uniek geval van bevruchting, toen de vader van een volledig gezonde baby een embryo was, dat in de vroege stadia van de zwangerschap in de baarmoeder stierf.
Het bleek dat de vader van een kind (wiens naam om voor de hand liggende redenen niet is onthuld) een tweelingbroer was. Als gevolg van het zeldzaamste genetische fenomeen - menselijk tetragamentisch chimerisme, wanneer embryonale cellen in de vroege stadia van de zwangerschap samenvloeien en het overlevende embryo twee sets DNA krijgt - zijn en zijn overleden tweeling.
Volgens Amerikaanse experts was deze zaak de eerste in de geschiedenis, wetenschappers erkennen dat een dergelijke bevruchting eerder had kunnen zijn, maar het was het Amerikaanse echtpaar dat de eerste was die bekend was in de wetenschappelijke gemeenschap.
Chimerisme (een set van twee DNA's in één persoon) wordt meestal per toeval gedetecteerd en wetenschappers hebben tot dusverre niet vastgesteld hoe vaak dit verschijnsel voorkomt.
Vorig jaar wendde een getrouwd stel dat in Washington woonde zich tot Stanford University voor hulp van genetici. Dr. Barry Starr ontdekte dat het stel een jongen had die geen bloedgroep bij een van de ouders had, wat meestal betekent dat het kind geen moeder is. Sinds de bevruchting met behulp van IVF in een van de bekende klinieken plaatsvond , en niet op natuurlijke wijze, vermoedden jonge ouders dat tijdens de conceptieprocedure de medewerkers van de kliniek ten onrechte het biologische materiaal van iemand anders gebruikten.
Specialisten van Stanford University voerden een DNA-test uit en verklaarden dat de biologische vader van de pasgeborene helemaal geen echtgeno (o) t (e) is. Maar de staf van de kliniek voor voortplantingsgeneeskunde was er zeker van dat fouten tijdens de bevruchting niet mogelijk waren en verder onderzoek bracht een ongebruikelijk feit aan het licht met betrekking tot de oorsprong van de baby.
Na een gedetailleerde genetische test, die ook de analyse van de genen van familieleden omvat, werd vastgesteld dat de man een oom is voor de pasgeborene en dat het kind slechts 10% van de genen van hem heeft. Deze verklaring van wetenschappers veroorzaakte misverstanden in het gezin, omdat de echtgenoot geen broers had. Verder onderzoek heeft aangetoond dat de mens in feite een chimeer is, d.w.z. Heeft twee verschillende genetische sets.
Als gevolg hiervan ontdekten wetenschappers per ongeluk een uniek geval waarin het overleden embryo de vader van een gezonde baby kon worden.
Officieel bekend over 40 gevallen van chimerisme onder mensen. Verschillende gevallen van dit genetische fenomeen werden bij toeval ontdekt in IVF. Duitse specialisten beschreven bijvoorbeeld een patiënt die zowel een mannelijke als een vrouwelijke chromosoom had ingesteld. Een van de gevallen van chimerisme werd ook onthuld in Boston, toen een vrouw een niertransplantatie nodig had, maar de zonen van een vrouw, die zich vrijwillig hadden aangemeld als donor, waren helemaal niet haar familie.
Naast genetisch chimerisme, wordt bloed ook geïsoleerd (wanneer een persoon tegelijkertijd 2 bloedgroepen heeft) en biologisch (wanneer een persoon twee huidskleuren tegelijkertijd heeft - de pigmentatie doet zich voor als een mozaïek, wat meestal het geval is bij incest van twee rassen).