^
A
A
A

Immunocyten kunnen tumorgroei activeren

 
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 16.04.2020
 
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

23 September 2019, 09:00

Wetenschappers van de School of Medicine van de Washington University in St. Louis merkten op: immunocyten, ontworpen om het lichaam te beschermen tegen ziekten, in sommige situaties kunnen ze zelf kankercellen helpen. Immunocompetente structuren maken deel uit van het menselijke immuunsysteem, ze zijn betrokken bij de vorming van de immuunrespons.

Tumorprocessen worden veroorzaakt door schade aan gezonde cellen en hun ongecontroleerde reproductie. De groeisnelheid van de formatie, zo bleek, hangt echter niet zozeer af van de mate van deling van kwaadaardige cellen, maar van hoe snel ze worden geïdentificeerd door het immuunsysteem.

Onderzoekers leggen uit: gerichte vernietiging van individuele immunocyten kan de groei van het tumorproces in de hersenen vertragen bij patiënten met de NF1-genmutatie (verantwoordelijk voor de codering van het neurofibromine-eiwit). Patiënten met deze mutatie onderscheiden zich door een groot aantal moedervlekken op het lichaam. Dit zijn goedaardige formaties, maar tegelijkertijd hebben dergelijke mensen een verhoogd risico op het vormen van kwaadaardige tumoren. Ze zijn bijvoorbeeld vatbaarder voor de vorming van een hersentumor van lage kwaliteit - het zogenaamde optische glioom , dat de oogzenuw beschadigt, die de hersenen combineert met het gezichtsorgaan.

Deze genmutatie behoort tot instabiele ziekten: artsen kunnen van tevoren niet voorspellen welke tumor de patiënt zal ontwikkelen, hoe snel hij zal groeien en wat zijn prognose is. Dit alles bemoeilijkt niet alleen de diagnose, maar verstoort ook het bepalen van het behandelregime.

Om de processen van snelle tumorgroei beter te begrijpen, identificeerden de onderzoekers vijf lijnen knaagdieren met verschillende genetische aandoeningen van het NF1-gen en een ander deel van het genoom. Het neoplasma bleek in drie lijnen al in de derde groeifase letterlijk in de derde maand na de geboorte te zijn ingegaan. Bij knaagdieren die tot de vierde lijn behoorden, begonnen zich neoplasmata te ontwikkelen vanaf zes maanden na de geboorte, en in de vijfde lijn ontwikkelden zich helemaal geen tumoren.

Vervolgens scheidden de wetenschappers de tumorcellen van de dragers en groeiden ze in het laboratorium. Er werd vastgesteld dat hun groeisnelheid niet zo snel is, ongeacht het type lijn. Een meer gedetailleerde studie van dit probleem leidde tot de conclusie dat de algemene ontwikkeling van oncologie bij knaagdieren wordt verklaard door de aanwezigheid van twee soorten immunocyten in de structuur van neoplasmata - T-cellen en microglia. De onderzoekers bepaalden: tumorcellen produceerden onafhankelijk eiwitten die immunocyten naar zich toe lokten. Dit leidde tot meer onderwijsgroei.

Informatie over de studie wordt gepresenteerd op de pagina's van het tijdschrift Neuro Oncology (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.