Nieuwe publicaties
Een kankergezwel kan zichzelf vernietigen
Laatst beoordeeld: 02.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Amerikaanse onderzoekers hebben een ‘zwakke plek’ gevonden in kankergezwellen: het blijkt mogelijk te zijn om een programma voor zelfvernietiging van kwaadaardige cellen op te starten en daarmee een ernstige ziekte te genezen.
Wetenschappers brachten menselijke darmkankercellen en lymfoomcellen in ratten. Ze ontdekten dat het remmen van specifieke eiwitstructuren die de tumor voeden, de dood van de tumor veroorzaakt.
Momenteel beschikken onderzoekers al over kant-en-klare medicijnen die een eiwitstructuur zoals ATF4 onderdrukken. De wereldgeneeskunde heeft alle kans om binnenkort innovatieve antitumormiddelen te ontvangen die de ontwikkeling van kwaadaardige cellen selectief kunnen onderdrukken.
Vooraanstaand specialist in wetenschappelijk werk, Dr. Koumenis, verzekerde dat wetenschappers op de goede weg zijn en binnenkort de groei van neoplasmata volledig kunnen stoppen zonder de mogelijkheid van tumorrecidief. Bovendien is er vertrouwen dat de ontdekte "zwakke plek" relevant is voor veel oncologische pathologieën.
Een enorm aantal celstructuren in het menselijk lichaam sterft dagelijks af, puur om andere cellen te beschermen tegen mogelijke gevaren. Tegelijkertijd negeert een kankergezwel dit gedrag van het immuunsysteem. Hoe dwing je een neoplasma tot zelfvernietiging? Deze vraag houdt wetenschappers al lange tijd bezig. Pas nu heeft het team, onder begeleiding van Dr. Koumenis, een resultaat bereikt door zich te verbinden met ATF4 in de structuren van de darm, borst, menselijk lymfoom en ratten met geïnduceerd lymfoom. Er werd ontdekt dat ATF4 verantwoordelijk is voor de volledige biochemische richting en gelijktijdig met het gen functioneert. Als deze richting wordt gestopt, zullen de kwaadaardige cellen een grote hoeveelheid eiwit produceren en afsterven.
Toen de wetenschappers erin slaagden ATF4 in tumoren en ratten uit te schakelen, ontdekten ze dat de pathologische cellen de eiwitstof 4E-BP bleven ophopen en vervolgens afstierven als gevolg van stress. Een soortgelijk mechanisme "werkte" bij het remmen van de ontwikkeling van lymfoom en darmkanker bij dieren. Bij menselijke tumoren, veroorzaakt door mutaties in MYC, werd ook een toename in de expressie van ATF4 en 4E-BP opgemerkt. Dr. Koumenis wijst op de rol van dit feit bij het vermeende succes van de ontdekking.
Medicijnen die de biologische synthese van ATF4 (staat voor activering van transcriptiefactor 4) remmen, zijn niet nieuw. Ze worden geproduceerd door farmaceutische bedrijven en worden gebruikt voor de behandeling van veel aandoeningen, waaronder de ziekte van Alzheimer en de ziektevan Parkinson.
Volgens de onderzoeksresultaten is de impact op ATF4 effectief bij MYC-afhankelijke neoplasmata. Er worden momenteel experimenten uitgevoerd om de mogelijke bijwerkingen van een dergelijke behandeling bij kankerpatiënten te bepalen.
De resultaten van het wetenschappelijk werk werden gepubliceerd in Sciencedaily.