Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Littekenweefsel kan worden "hergeprogrammeerd" in de hartspier
Laatst beoordeeld: 16.10.2021
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Onderzoekers van het Weill Cornell Medical College hebben bewezen dat het mogelijk is om de cellen van littekenweefsel die zich vormen na een myocardinfarct te "herprogrammeren", zodat ze functionele spiercellen worden.
Een "cocktail" van drie specifieke genen kan werken op littekencellen, de groei van bloedvaten stimuleren, wat leidt tot de genezing van littekens.
"Het idee van het herprogrammeren van littekenweefsel in een functionele hartspier is verbazingwekkend", zegt dr. Todd Rosengart, hoofdauteur van de studie. - Theoretisch, als een persoon een uitgebreid hartinfarct ondergaat , kan de arts deze drie genen in het littekenweefsel inbrengen tijdens de operatie en het aldus "herprogrammeren" in de hartspier. Dierstudies hebben echter aangetoond dat dit effect in combinatie met het VEGF-gen wordt versterkt. "
De onderzoekers zeggen dat ze dit effect zullen blijven bestuderen om de activiteit van deze genen te begrijpen en te bepalen of ze een groter effect kunnen hebben op het werk van het hart en andere menselijke organen.
Tijdens een hartaanval wordt de bloedtoevoer naar het hart afgesneden, waardoor de hartspier sterft, het werk van het hart moeilijk is. Uiteindelijk zullen de meeste mensen met ernstige hartaanvallen hartfalen krijgen.
"Herprogrammering" van littekens in de hartspier zal het hart versterken. Om dergelijke "herprogrammering" tijdens de operatie uit te voeren, verplaatste het team de vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF), een signaaleiwit geproduceerd door cellen om vasculogenese en angiogenese te stimuleren, in het hart van de rat.
Drie weken later ontvingen ratten Gata4 of Mef 2c, of Tbx5 (een cocktail van transcriptiefactorgenen) of inactief materiaal. De transcriptiefactor bindt aan specifieke DNA-sequenties en triggert een proces dat genetische informatie in een eiwit omzet.
Bij dieren die een "cocktail" van genen ontvingen, was de hoeveelheid littekenweefsel met de helft verminderd in vergelijking met dieren die geen genen ontvingen.
De harten van de dieren die de gencocktail kregen, werkten beter, wat werd aangetoond door hartcontracties dan degenen die geen "portie" van de genen ontvingen.
Het effect van de vasculaire endotheliale groeifactor heeft een reëel perspectief en kan worden gebruikt als onderdeel van een nieuwe techniek voor het behandelen van een hartaanval, die de schade aan het hart zal minimaliseren.
"Dit is een belangrijke ontdekking met verreikende therapeutische vooruitzichten", aldus de onderzoekers. "Als zo'n" herprogrammering "in het hart kan worden gedaan, dan is het mogelijk in de nieren, de hersenen en andere weefsels. Dit opent een geheel nieuwe manier voor weefselregeneratie. "
Als verder onderzoek van wetenschappers naar menselijke cellen hun gunstige effect bevestigt, zullen er nieuwe wegen worden geopend voor de behandeling van miljoenen mensen die lijden aan hartfalen.