Nieuwe publicaties
Nieuw malariavaccin toont hoge bescherming in klinisch onderzoek
Laatst beoordeeld: 02.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Onderzoekers van het Leids Universitair Medisch Centrum en het Radboud Medisch Centrum hebben een kleinschalige klinische studie uitgevoerd die de veiligheid en effectiviteit aantoonde van een malariavaccin op basis van een genetisch gemodificeerde parasiet, Plasmodium falciparum. De resultaten van de studie zijn gepubliceerd in het New England Journal of Medicine.
Context en doel van het onderzoek
Malaria treft jaarlijks meer dan 200 miljoen mensen en kost ongeveer 500.000 mensen het leven. De meeste sterfgevallen vinden plaats in Sub-Sahara Afrika, Azië en Latijns-Amerika, en kinderen en zwangere vrouwen blijven het meest kwetsbaar. Ondanks pogingen om de ziekte uit te roeien, bieden bestaande vaccins slechts kortdurende bescherming.
De ontwikkelaars richtten zich op een alternatieve aanpak: vaccinatie met levende, verzwakte parasieten (Plasmodium falciparum). Deze methode behelst een bredere immuunreactie door het immuunsysteem bloot te stellen aan meerdere parasietantigenen.
Studieopzet
De klinische studie beoordeelde de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van een vaccin met een genetisch gemodificeerde GA2-parasiet. Deze parasiet kan zich in latere stadia in levercellen ontwikkelen, wat zorgt voor een langer en completer effect op het immuunsysteem.
- Deelnemers: 25 gezonde volwassenen die nog nooit eerder aan malaria waren blootgesteld, werden willekeurig toegewezen aan een van de drie groepen:
- Groep GA2 (10 personen) – immunisatie met genetisch gemodificeerde parasiet GA2.
- Groep GA1 (10 individuen) is een andere variant van de parasiet.
- Placebogroep (5 personen): beten van niet-geïnfecteerde muggen.
- Procedure: Deelnemers kregen drie vaccinatiesessies met een tussenpoos van 28 dagen, elk bestaande uit blootstelling aan 50 muggenbeten. Drie weken na de laatste vaccinatie ondergingen alle deelnemers een gecontroleerde malaria-uitdaging.
Belangrijkste resultaten
- Veiligheid: Alle groepen vertoonden een vergelijkbaar bijwerkingenprofiel, waaronder milde lokale reacties (roodheid en jeuk op de plek van de muggenbeten).
- Efficiëntie:
- Bij 89% van de deelnemers in de GA2-groep (8 van de 9) was er sprake van bescherming tegen infectie.
- Slechts 13% van de deelnemers in de GA1-groep (1 op 8) en niemand in de placebogroep kon een infectie vermijden.
- Immuunreactie:
- Bij deelnemers in de GA2-groep werd een verhoogde frequentie van P. falciparum-specifieke CD4+-T-cellen vastgesteld, die een uitgesproken pro-inflammatoire reactie vertoonden (productie van interferon-γ, TNF-α en interleukine-2).
- De antilichaamrespons tegen P. falciparum was vergelijkbaar in de GA2- en GA1-groepen, wat aangeeft dat de bescherming die GA2 biedt, te danken is aan cellulaire in plaats van humorale immuniteit.
Conclusies en vooruitzichten
Uit het onderzoek is gebleken dat het vaccin op basis van de GA2-parasiet veilig is, een sterke cellulaire immuunreactie induceert en aanzienlijke bescherming biedt tegen infecties.
De auteurs benadrukken de noodzaak van verder onderzoek om de effectiviteit van het vaccin in grotere, meer diverse populaties te bevestigen. Als verdere onderzoeken de resultaten bevestigen, zou dit een belangrijke stap voorwaarts kunnen zijn in de strijd tegen malaria.