Nieuwe publicaties
Nieuwe klasse orale geneesmiddelen verbetert de implantatie van embryo's en de zwangerschapsuitkomsten bij IVF-behandeling
Laatst beoordeeld: 02.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Een nieuwe studie heeft de effectiviteit aangetoond van een uniek, oraal, niet-hormonaal medicijn om de kans op embryo-implantatie, zwangerschap en levendgeborenen te verhogen bij onvruchtbare vrouwen die in-vitrofertilisatie (IVF) of intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI) ondergaan. De resultaten, vandaag gepresenteerd tijdens de 40e jaarlijkse bijeenkomst van ESHRE in Amsterdam, vormen een belangrijke stap in de richting van de eerste therapie die de kans op embryo-implantatie en levendgeborenen vergroot.
Wereldwijd krijgt één op de zes mensen in de vruchtbare leeftijd te maken met onvruchtbaarheid. Er worden jaarlijks meer dan 3 miljoen IVF-behandelingen uitgevoerd en ondanks de vooruitgang in IVF-technologie blijft het mislukken van de innesteling van embryo's een groot probleem.
Om aan deze onvervulde behoefte te voldoen, presenteerden onderzoekers veelbelovende resultaten van hun Fase 2 OXOART2 klinische studie. Deze gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie, uitgevoerd in 28 centra in Europa, evalueerde OXO-001, een uniek oraal geneesmiddel dat direct inwerkt op het endometrium (de binnenwand van de baarmoeder) om de innesteling van embryo's en de kans op zwangerschap te verbeteren.
De OXOLIFE-studie analyseerde 96 vrouwen jonger dan 40 jaar die een enkele embryotransfer ondergingen: 42 kregen een placebo en 54 een dagelijkse dosis OXO-001. De behandeling begon één menstruatiecyclus vóór de embryotransfer en werd voortgezet tot vijf weken na de transfer.
Statistisch significante verbeteringen werden waargenomen in de biochemische zwangerschapspercentages – vroege detectie van zwangerschap – met percentages van 75,9% in de OXO-001-groep vergeleken met 52,4% in de placebogroep. Klinisch significante verbeteringen werden ook waargenomen in de klinische zwangerschapspercentages (foetale hartslag 5 weken na embryotransfer) en doorgaande zwangerschapspercentages (10 weken na embryotransfer), met absolute stijgingen van respectievelijk +14,3% (50,0% voor OXO-001 vergeleken met 35,7% voor placebo) en +10,6% (46,3% voor OXO-001 vergeleken met 35,7% voor placebo).
Het belangrijkste was de absolute stijging van +6,9 in het aantal levendgeboortes (42,6% voor OXO-001 versus 35,7% voor placebo).
Dr. Agnès Arbat, CEO en Chief Medical Officer van OXOLIFE: "Artsen en patiënten weten dat een absolute toename van meer dan 5 procentpunten bij doorgaande zwangerschappen als klinisch significant wordt beschouwd. We hebben een toename van meer dan +9 waargenomen, wat patiënten en de wetenschappelijke gemeenschap nieuwe hoop geeft. We kijken ernaar uit om deze veelbelovende behandeling naar de volgende fasen van klinische ontwikkeling te brengen."
De incidentie van bijwerkingen was in beide groepen vergelijkbaar. De meest voorkomende bijwerkingen waren hoofdpijn, misselijkheid, braken, maag-darmklachten en duizeligheid, waarvan de meeste mild tot matig waren. Belangrijker nog, er was geen verschil met placebo bij kinderen na zes maanden follow-up. Over het algemeen werd OXO-001 goed verdragen, met een hoge therapietrouw.
Dr. Ignasi Canals, Chief Scientific Officer van OXOLIFE, voegt hieraan toe: "We zijn enthousiast over de resultaten van dit onderzoek, die het potentieel van OXO-001 benadrukken als de eerste therapeutische optie om het succes van embryo-implantatie te vergroten met behulp van een niet-hormonaal geneesmiddel met een nieuw werkingsmechanisme dat direct op het baarmoederslijmvlies inwerkt."
Professor dr. Karen Sermon, voorzitter van ESHRE, legt uit: "Ondanks de voortdurende ontwikkelingen op het gebied van ovariële stimulatie, embryomanipulatie en -kweek, is de verbetering van het aantal levendgeborenen bij kunstmatige voortplanting hooguit geleidelijk verlopen. Een stijging van bijna 7% is zeer goed nieuws voor onze patiënten en we hopen dat dit in grotere patiëntengroepen wordt bevestigd."
Een samenvatting van het onderzoek wordt vandaag gepubliceerd in het tijdschrift Human Reproduction, een van de belangrijkste tijdschriften ter wereld op het gebied van reproductiegeneeskunde.