Nieuwe mogelijkheden in de behandeling van doofheid
Laatst beoordeeld: 07.06.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Onderzoekers van King's College London zijn erin geslaagd het gehoor van knaagdieren met succes te herstellen met behulp van genetische modificaties, wat kansen biedt om gehoorstoornissen bij mensen in de nabije toekomst te corrigeren.
Doofheid is een veel voorkomende zintuiglijke beperking die het vermogen van een persoon om geluiden te horen en effectief te communiceren verstoort. Doofheid kan door vele factoren worden veroorzaakt, waaronder genetica, leeftijdsgebonden veranderingen, lawaai of medicatie, trauma en infectieuze processen. Medewerkers van het Instituut voor Psychiatrie, Psychologie en Neurowetenschappen van King's College hebben succesvol werk verricht op dit gebied.
Onderzoekers gebruikten een genetische techniek om het gehoor bij knaagdieren te herstellen met een verstoring van het Spns2-gen, voornamelijk in het lage en middenfrequentiebereik. De resultaten toonden de mogelijkheid aan om doofheid die ontstaat als gevolg van verminderde genetische activiteit te elimineren.
Het project begon met het voorbereidend fokken van knaagdieren met het geïnactiveerde Spns2-gen. Vervolgens werden de dieren stapsgewijs geïnjecteerd met een speciaal enzym dat dit gen activeerde. Dit verbeterde het gehoor van de knaagdieren, wat vooral merkbaar was als het gen al in een vroeg ontwikkelingsstadium werd geactiveerd.
Dr. Steele, professor aan het Royal Institute of Neurology and Psychiatry en hoofdleider van het project, beschreef de bevindingen: ‘Vroeger werd aangenomen dat degeneratieve aandoeningen, waaronder progressieve doofheid, onomkeerbaar waren. Ons werk heeft aangetoond dat sommige vormen van Disfunctie van het binnenoor kan met succes worden behandeld. We hebben dit concept kunnen bevestigen met behulp van genetische modificaties bij knaagdieren. Vervolgens moeten we nadenken over het ontwikkelen van gentherapie of geneesmiddelen die de gehoorfunctie kunnen herstellen bij mensen met dit soort gehoorverlies.
Co-auteur van dit project, Dr. Martelletti, steunde haar collega: "Het was ongelooflijk de moeite waard om te zien hoe de dove knaagdieren na de behandeling plotseling begonnen te reageren op auditieve stimuli. Het was een ongelooflijk gezicht en het onderzoek zelf wees op mooie vooruitzichten. Voor de behandeling van auditieve disfunctie die ontstaat als gevolg van genetische defecten. Dit soort werk opent nieuwe mogelijkheden voor de geneeskunde en geeft ook optimisme voor de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor doofheid."
Volgens statistische gegevens heeft meer dan 50% van de ouderen last van een uitgesproken gehoorstoornis. Gehoorverlies wordt in verband gebracht met een verhoogd risico op depressie en cognitieve stoornissen, en is een belangrijke factor voor de ontwikkeling van seniele dementie. Het gebruik van hoortoestellen en cochleaire implantaten geeft geen honderd procent resultaat en draagt niet bij aan het vertragen van de progressie van doofheid. Daarom is het erg belangrijk om nieuwe medische methoden te ontwikkelen die de ontwikkeling van gehoorverlies kunnen beïnvloeden en nieuwe behandelingsopties kunnen openen.
De bevindingen van het onderzoekspaper zijn gepubliceerd op de PNAS.orgPNAS.org-pagina