In Oekraïne werd het eerste kind geboren met DNA van drie ouders
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
In Oekraïne werd een ongebruikelijke pasgeboren baby geboren - en het is ongebruikelijk in hem dat hij genetisch materiaal bezit dat toebehoort aan drie ouders tegelijk.
Specialisten gebruikten de methode voor het transport van een bevruchte eicel naar de donor - dergelijke informatie werd verstrekt door de kandidaat van de geneeskunde, het hoofd van de kliniek van de voortplanting "Nadia" V. Zukin.
Iets eerder - in september vorig jaar - in het tijdschrift New Scientis, was er informatie dat een baby met een DNA van drie ouders voor de eerste keer in Mexico was geboren. Het verhaal van deze baby is dit: een Jordaans getrouwd echtpaar kon lange tijd geen kind verwekken vanwege een zeldzame genetische ziekte. Amerikaanse specialisten spraken hun wens uit om hen te helpen. Wetenschappers gebruikten de techniek van bevruchting met het gebruik van het genmateriaal van een andere persoon - de donor. Deze zaak is echter anders dan die in Oekraïne is opgetekend.
"In de eerste dagen van januari werd een langverwachte baby geboren - dit is een meisje dat al is ontslagen uit de kraamafdeling. Waarom is dit kind zo uniek? Het is een feit dat in deze situatie het reeds bevruchte ei werd getransporteerd. In Mexico werden onbevruchte eieren gebruikt, "verduidelijkte Zukin.
Bovendien gaf de kandidaat voor medische wetenschappen de volgende opmerkingen over deze zaak. Nadat de eicel is bevrucht, worden er 2 kernen in gevormd - van de vrouw en van de man, respectievelijk. Specialisten op het gebied van reproductieve geneeskunde selecteerden deze kernen uit de maternale eicel en transporteerden deze naar de donorocyt, waarvan 2 kernen eerder op dezelfde manier waren geselecteerd. Waarom moest je deze techniek toepassen? Het feit dat een vrouw was belet een zeldzame genetische pathologie te bedenken, en alleen op deze manier had ze de mogelijkheid om moeder te worden.
Deze procedure bleek effectief te zijn, omdat de veranderde genen die de pathologie droegen, in de oorspronkelijke maternale eicel bleven en de genen in de overgebrachte kernen niet werden geschonden. Dus die kernen die in de donor-eicel waren geplaatst, waren perfect gezond.
"Als resultaat van ons werk ontvingen we een baby met het nucleaire DNA van de oorspronkelijke vader en moeder en cytoplasmisch donor-DNA."
Deze zaak is gedocumenteerd en geverifieerd door Oekraïense en Duitse laboratoria.
De moeder van een pasgeboren baby is een 34-jarige vrouw, die al vijftien jaar geen idee kon krijgen, zelfs niet met behulp van in-vitrofertilisatie.
Het kind werd geboren door een natuurlijke geboorte, de zwangerschap zelf ging voorbij zonder enige afwijking.
Dit technologische principe kan ook worden gebruikt bij patiënten met een verstoorde beginfase van de embryonale ontwikkeling. Hierdoor kunnen moeders vrouwen worden die een hoog risico lopen op een baby met mitochondriale pathologieën. Dergelijke pathologieën worden gediagnosticeerd in gevallen waarin kinderen met ernstige verstandelijke handicaps, psychische stoornissen en andere stoornissen verschijnen.
[