Nieuwe publicaties
Er is een "blokker" voor de verspreiding van borstmetastasen ontdekt
Laatst beoordeeld: 02.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Biologen hebben een signaalschema ontdekt waarmee uitzaaiingen bij borstkanker zich verspreiden. De sleutelrol hierin wordt gespeeld door de "communicatie" tussen de moleculen CCL2 en TGF-β – ze stimuleren elkaar en zorgen ervoor dat kankerstructuren in de bloedbaan terechtkomen. Daarnaast hebben wetenschappers een genblokkerend systeem ontdekt: als je daarop inwerkt, kun je de verspreiding van borstkanker blokkeren.
Borstkanker is de meest voorkomende kanker van alle oncologische aandoeningen. De belangrijkste rol in deze "populariteit" van de ziekte wordt gespeeld door de invloed van hormonen: belangrijke factoren zijn vroege puberteit, late menopauze, stofwisselingsstoornissen en langdurig gebruik van hormonale middelen. Hormonen activeren bijvoorbeeld de celdeling en verhogen tegelijkertijd het risico op DNA-schade, wat vaak bijdraagt aan de ontwikkeling van kwaadaardige aandoeningen.
Signaalmoleculen zijn betrokken bij de fysiologische regulatie van vele functies. Informatieoverdracht tussen en binnen cellen is kenmerkend voor bijvoorbeeld cytokines. Tijdens wetenschappelijk onderzoek is ontdekt dat bij patiënten met borstkanker de kwaliteit van de functionaliteit van het CCL2-gen direct afhankelijk is van de actieve positie van het cytokine TGF-β. Wetenschappers denken dat het verbreken van deze keten de basis kan vormen voor de ontwikkeling van een medicijn tegen de ziekte.
De onderzoekers onderzochten de werking van CCL2 in kankercellen zorgvuldig. Met behulp van screening isoleerden ze de regio van het gen dat verantwoordelijk is voor de activering van TGF-β1. Tegelijkertijd werd de genactiviteit in kwaadaardige cellen geanalyseerd, afhankelijk van de aanwezigheid van TGF-β1.
Er werd vastgesteld dat na activering van TGF-β intracellulaire EGR1 en RXRA, die de CCL2-functie reguleren, werden gestimuleerd. Wanneer deze transcriptiefactoren werden uitgeschakeld, verdween de verbinding tussen TGF-β en CCL2.
"Vandaag kennen we het regulatieschema al. Hoogstwaarschijnlijk zal de ontdekte methode om metastasering te blokkeren de basis vormen voor verdere effectieve therapie van kankerprocessen in de borstklier. De tumor zal minder agressief worden en de behandeling veelbelovender", aldus een van de auteurs van het werk.
Wat kan de activiteit van RXRA en EGR1 blokkeren? Waarschijnlijk hebben we het over het gericht transporteren van individuele stoffen die deze verbindingen kunnen beïnvloeden. Enkelstrengs RNA, antisense genoemd, wordt in dit opzicht als veelbelovend beschouwd. Ze zijn complementair aan mRNA dat in de cel wordt getranscribeerd en staan de productie van transcriptiefactoren RXRA en EGR1 niet toe.
In de toekomst waren de specialisten van plan een soortgelijk experiment uit te voeren in een laboratoriumomgeving, met proefdieren. Het is belangrijk om te begrijpen welk effect directe blokkering van RXRA en EGR1 zal hebben op de mate van verspreiding van borstkankermetastasen.
Informatie wordt gepresenteerd op de pagina Wetenschappelijke rapporten