Wetenschappers hebben een potentieel doelwit voor een toekomstig hiv-vaccin geïdentificeerd
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het humaan immunodeficiëntievirus is al 30 jaar in staat om aan de makers van vaccins te ontsnappen, met name vanwege het ongelooflijke vermogen om te muteren, waardoor het gemakkelijk alle vooraf vastgestelde obstakels kan omzeilen.
Maar hier, zo lijkt het, wetenschappers van het Massachusetts Institute of Technology en het Instituut voor Reygona (beiden - USA) erin geslaagd om een veelbelovende strategie voor de toekomstige vaccin ontwerp dat een wiskundige benadering die met succes is getest om de problemen van de kwantumfysica te lossen maakt gebruik van, evenals de analyse van de schommelingen van de prijzen op de effectenmarkt te vinden .
Vaccins leren het immuunsysteem om onmiddellijk te reageren op de specifieke moleculaire kenmerken van pathogenen. Maar het vermogen van het immunodeficiëntievirus (HIV) tot mutaties maakt het bijna onmogelijk om het juiste vaccin te selecteren. Op zoek naar een nieuwe strategie, besloten wetenschappers om de targeting van individuele aminozuren te staken. In plaats daarvan gaan ze op zoek naar onafhankelijk evoluerende groepen van aminozuren in eiwitten, terwijl binnen elke groep de aminozuren zich tegelijkertijd ontwikkelen, dat wil zeggen "naar elkaar kijken" om de levensvatbaarheid van het virus te behouden. Met name aanhoudend hebben de onderzoekers naar dergelijke groepen gezocht, de evolutie waarbinnen de maximale kans zou hebben op een ineenstorting van HIV - de verdere onuitvoerbaarheid ervan. Dan, wanneer een multilaterale aanval wordt uitgevoerd, zouden juist deze plaatsen van het virus tussen de twee vuren kunnen vastzitten: ofwel zou het worden gewurgd door het immuunsysteem, of zou het muteren en zichzelf vernietigen.
Gebruikmakend van de theorie van willekeurige matrices, zocht het onderzoeksteam naar evolutionaire beperkingen in het zogenaamde Gag-proteïne HIV-segment, dat de eiwitschil van het virus vormt. Het was noodzakelijk om collectief evoluerende groepen van aminozuren te vinden met een hoog niveau van negatieve correlaties (en een laag aantal positieve die het virus mogelijk maken te overleven), wanneer talrijke mutaties het virus vernietigen. En dergelijke combinaties werden gevonden in de regio, die de onderzoekers zelf Gag-sector 3 noemden. Hij is betrokken bij het stabiliseren van de eiwitschil van het virus, dus meerdere mutaties op deze site zijn beladen met de structuur van het virus door instorting.
Interessant is dat, toen de onderzoekers gevallen bestudeerden van HIV-geïnfecteerde mensen die van nature virus-aanvallen kunnen afweren, zij ontdekten dat het immuunsysteem van dergelijke patiënten voornamelijk aanvallen op het Gag-segment 3 uitvoerde.
De auteurs proberen nu andere vergelijkbare regio's in de structuur van het virus buiten de Gag-sector, evenals de ontwikkeling van elementen van de actieve componenten van de toekomstige vaccin dat het immuunsysteem leert om direct te reageren op de aanwezigheid van eiwitten Gag-sector 3 en onmiddellijk aan te vallen hem op de juiste wijze te vinden.
Dierproeven zijn in de pijplijn, en voor nu zullen alle details van het werk worden gepresenteerd tijdens de 56e Annual Biophysical Society Conference, die zal worden gehouden op 25-29 februari in San Diego, Californië, VS. Een samenvatting van de presentatie is beschikbaar op deze link.
[