Zweden heeft nieuwe soorten bloedkanker gevonden
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
In Zweden identificeerden specialisten in de studie 2 nieuwe soorten bloedkanker die zich bij kinderen ontwikkelen. Specialisten bestudeerden kankercellen bij kinderen met leukemie (meer dan 200 kinderen namen deel aan het onderzoek) en gebruikten een nieuwe technologie - sequencing - om het genoom van nieuw opduikende atypische cellen beter te bestuderen.
De meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen is acute lymfoblastische leukemie, die nu behoorlijk succesvol wordt behandeld, maar het organisme van het kind ondergaat belangrijke interventies en er is een hoog risico op het ontwikkelen van ernstige bijwerkingen. Specialisten moeten onderscheid maken tussen de verschillende soorten van deze ziekte om een behandeling voor te schrijven die rekening houdt met de ernst van de ziekte in elk individueel geval, daarnaast zal het helpen om mogelijke gevallen van herhaling van de ziekte te identificeren.
Net als andere vormen van kanker, wordt leukemie bij kinderen geassocieerd met een mutatie van genen die in gezonde cellen beginnen te ontstaan en ze in atypische genen veranderen.
Identificatie van kritieke veranderingen in gezonde kankercellen is essentieel voor het begrijpen van het mechanisme van ziektebevordering en het ontwikkelen van effectieve therapieën. In hun werk gebruikten wetenschappers een nieuwe onderzoeksmethode - sequencing, waardoor ze in staat waren om de veranderingen die zich voordeden in kankercellen van het bloed goed te bestuderen, en als een resultaat nieuwe soorten bloedkanker onthulden.
Een van de nieuwe soorten kanker ontwikkelt zich als het inactieve DUX4-gen wordt geactiveerd, de tweede qua symptomen lijkt op de eerder bekende vorm van kinderleukemie, alleen de oorzaak van de ziekte in volledig verschillende genetische mutaties die in de bloedcellen voorkomen.
In eerdere onderzoeken naar vormen van bloedkanker bij kinderen, hebben wetenschappers 6 belangrijke vormen van kinderleukemie vastgesteld, nieuwe soorten bloedkanker worden in 10% van de gevallen gevonden. De onderzoekers merkten zelf op dat het werk intens en langdurig was en dat het moeilijk zou zijn om zinvolle resultaten te bereiken zonder de hulp van specialisten van andere onderzoeksinstituten in Zweden en Duitsland. Deskundigen suggereren dat het werk goed is gedaan, en de resultaten van de studie zullen niet alleen de diagnosemethoden van de ziekte verbeteren, maar ook nieuwe methoden ontwikkelen voor de behandeling van verschillende vormen van bloedkanker bij kinderen.
Acute lymfoblastische leukemie is een kwaadaardige ziekte van het hematopoiese systeem. Tijdens de ontwikkeling van de ziekte beginnen onrijpe lymfoïde cellen ongecontroleerd te vermenigvuldigen (deze cellen vertegenwoordigen de voorlopers van lymfocyten - de belangrijkste cellen van ons immuunsysteem). De ziekte komt voor bij kinderen en adolescenten, maar de ziekte ontwikkelt zich meestal bij kinderen van 1 tot 6 jaar.
De ontwikkeling van de ziekte gaat gepaard met het verslaan van lymfeklieren, beenmerg en enkele inwendige organen.
De oorzaken van de ziekte is nog steeds niet goed ingeburgerd, maar sommige deskundigen zijn van mening dat een van de factoren kan zijn infectieziekten overgebracht in de kinderschoenen, maar ook de impact van verschillende mutagenen op de moeder, terwijl het dragen van het kind (X-stralen, radiotherapie, virussen, het gebruik van bepaalde geneesmiddelen ). Ook werd de relatie tussen de ontwikkeling van de ziekte en congenitale anomalieën van chromosomen bevestigd.
[