Genetische ziekte voorkomt de ontwikkeling van kanker

Wetenschappers hebben opgemerkt: patiënten die lijden aan de ziekte van Hattington, worden praktisch niet ziek met oncologie.
Het is gebleken dat het gen dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van hersenschade tegelijkertijd de synthese van zijn eigen anti-kanker substantie in het lichaam stimuleert.
Onderzoekers van de Northwestern University of Chicago gaven een beschrijving van het experiment met een specifiek molecuul voor de behandeling van knaagdieren met een kankergezwel in de eierstokken.

"Een specifiek molecuul bleek de ideale moordenaar te zijn van elke kankercel. Eerder hebben we nog nooit zo'n krachtig antitumorwapen tegengekomen, "- zegt een van de auteurs van het experiment, Markus Peter.
Wetenschappers verzekeren: op basis van de ontdekte stof zal binnenkort een nieuw universeel medicijn worden ontwikkeld dat maligne processen met succes kan behandelen en ook hun ontwikkeling kan voorkomen.
Verdrietig kan alleen het feit worden genoemd dat een dergelijke ontdekking van wetenschappers leidde tot een nieuwe ernstige ziekte.

De ziekte van Huntington is een genetische aandoening van het zenuwstelsel, waarin neuronen geleidelijk worden vernietigd. Deze pathologie wordt niet behandeld, maar wordt met de tijd alleen maar erger. De ziekte hoort niet bij de gewoonlijke: in Amerika bijvoorbeeld zijn ongeveer 30 duizend mensen ziek met pathologie. Daarnaast zijn er onder toezicht ongeveer 200 duizend mensen met ongunstige erfelijkheid.
Tot op heden is er geen remedie voor deze ziekte. Dit is een zeldzame genfout, die bestaat uit herhaalde herhaling van een individuele nucleotidesequentie in DNA-code.
 
Wat ontdekten de wetenschappers? Kwaadaardige cellen van een kankergezwel hebben een verhoogde kwetsbaarheid voor korte interfererende RNA's. Dit moment biedt artsen de mogelijkheid om genetische wapens te gebruiken in de strijd tegen kanker.
"We geloven dat het heel goed mogelijk is om een kankertumor een paar weken te genezen, zonder een bijwerking die de zenuwcellen aantast, zoals bij de ziekte van Huntington," legt Dr. Peter uit.
 
Onderzoekers bestuderen al lang de vraag over de activiteit van het mechanisme van celdood. In de loop van een extreme studie hebben ze het doel gesteld om een pathologie te vinden met de vereiste combinatie van factoren: snel weefselverlies, minimalisering van de incidentie van kanker en betrokkenheid van RNA in het proces. Meer dan anderen voor het experiment, "benaderde" de ziekte van Huntington. Wetenschappers hebben het abnormale gen zorgvuldig bestudeerd en een opmerkelijk beeld gevonden: herhaalde herhaling van C- en G-nucleotiden is giftig voor verschillende cellulaire variaties.
Specialisten korte RNA geïsoleerd en getest op hun celstructuur eierstokkanker, borstkanker, hersenen, lever enz. Killer moleculen toonde een ongekende mogelijkheden, die de dood van alle geteste vormen van kanker processen. In deze studie was het werk aan tumoren inbegrepen, niet alleen knaagdieren, maar ook mensen.
 
Moleculen werden afgeleverd aan het doelwit met behulp van nanodeeltjes, die direct in het tumorweefsel vielen en daar werden 'gelost'. "De resultaten toonden aan dat nanodeeltjes met kort RNA de verdere groei van het kwaadaardige proces onderdrukten, zonder het testorganisme te schaden en zonder weerstand te veroorzaken tegen de behandeling," concludeerden de experts.
De studie is beschreven in de EMBO-rapporten.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],