Een nieuwe behandelaanpak kan mensen met borstkanker langduriger bescherming bieden
Laatst beoordeeld: 14.06.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het doden van borstkankercellen op een manier die het immuunsysteem traint om de resterende kankercellen te herkennen en te vernietigen, kan mensen met de ziekte mogelijk een langere bescherming bieden, zo blijkt uit nieuw onderzoek gefinancierd door Breast Cancer Now.
De vroege ontdekking, gepubliceerd in het tijdschrift Immunity, toonde aan dat door het induceren van een proces dat immuunceldood in kankercellen wordt genoemd, het immuunsysteem wordt geactiveerd en aandachtiger wordt op ziekten in het lichaam.
Om dit soort celdood te veroorzaken, richtten wetenschappers van het Londense Institute of Cancer Research (ICR) zich op het eiwit RIPK1, dat een belangrijke rol speelt in de overleving van kankercellen en hun vermogen om onopgemerkt in het lichaam te blijven.
>Het team, gevestigd in het Toby Robins Research Center van ICR bij Breast Cancer Now, gebruikte een nieuwe en innovatieve technologie genaamd proteolysis target chimera (PROTAC) om met succes RIPK1 in menselijke kankercellen te doden.
Via een proces dat bekend staat als gerichte eiwitafbraak, elimineert PROTAC specifieke ongewenste eiwitten in cellen die voorheen als ‘onbehandelbaar’ werden beschouwd. Terwijl traditionele remmende medicijnen eenvoudigweg de eiwitfunctie blokkeren, vernietigt dit proces het problematische eiwit volledig.
Het doden van RIPK1 veroorzaakt immuungemedieerde celdood en mobiliseert het immuunsysteem om alle resterende kankercellen te vernietigen die aan de behandeling zijn ontsnapt of resistent zijn geworden tegen medicijnen.
De onderzoekers hebben bij muizen ook aangetoond dat het richten op RIPK1 de activering van het immuunsysteem na radio- en immunotherapie verbetert, waardoor de algehele respons op de behandeling toeneemt en mogelijk een langdurigere bescherming tegen ziekten wordt geboden naarmate het lichaam leert kankercellen te herkennen en te vernietigen.
Deze eerste resultaten suggereren dat de aanpak effectief kan zijn voor een aantal verschillende vormen van kanker, waaronder triple-negatieve borstkanker, die moeilijker te behandelen is en een grotere kans heeft op herhaling of verspreiding binnen vijf jaar na de diagnose.
>Professor Pascal Meyer, hoogleraar celdood en immuniteit aan het London Institute of Cancer Research, zei:
“Hoewel alle therapieën gericht zijn op het doden van kankercellen, kan een behandeling op een manier die het immuunsysteem activeert om de resterende kankercellen op te sporen en te vernietigen, de behandeling effectiever maken en mensen mogelijk een langduriger immuunrespons op borstkanker bieden.
p>We weten dat RIPK1 een belangrijke rol speelt in de overleving van kankercellen en hun vermogen om detectie door het immuunsysteem te omzeilen. Met behulp van gerichte eiwitafbraaktechnologie, bekend als PROTAC, konden we het eigen recyclingsysteem van de cellen gebruiken om specifiek het RIPK1-eiwit in kankercellen af te breken en te doden."
Dr. Simon Vincent, directeur onderzoek, ondersteuning en impact bij Breast Cancer Now, dat de studie financierde, zei:
“Er zijn veel kenmerken van kanker, waaronder het vermogen van kankercellen om detectie door het immuunsysteem te omzeilen en weerstand te bieden aan vernietiging door conventionele behandelingen zoals chemotherapie.
Deze opwindende resultaten kunnen echter de weg vrijmaken voor nieuwe gerichte behandelingen voor borstkanker die mogelijk ook een langduriger immuunrespons op de ziekte bieden.