Dopaminerge medicijnen

Levodopa. Dihydroxyphenylalanine (DOPA of DOPA) - biogeen gevormd in het lichaam van tyrosine en dat een precursor van dopamine, dat op zijn beurt wordt omgezet in noradrenaline en adrenaline in. Levodopa wordt goed geabsorbeerd als het oraal inneemt, met de maximale concentratie in het bloedplasma die na 1-2 uur wordt aangemaakt en grotendeels door de nieren wordt verdeeld, en minder met uitwerpselen.

Het medicijn wordt oraal toegediend tijdens of na een maaltijd. De aanvangsdosis is meestal 0,25 g, elke 2-3 dagen wordt de dosis verhoogd met 0,25 g tot een dagelijkse dosis van 3 g.

Het medicijn vermindert psychomotorische en emotionele reacties.

Onderzoeken hebben aangetoond dat levodopa, de werking van het sympathische zenuwstelsel herstelt, bijdraagt aan het sneller verdwijnen van symptomen van hartfalen en de herstellende processen versnelt. Na behandeling levodopa dopamine verhoogde uitscheiding 3,4 maal en uitscheiding van noradrenaline met 65%, hetgeen een aanzienlijke toename van intensiteit als de biosynthese van dopamine en noradrenaline. De adrenaline-uitscheiding bleef ongewijzigd. Dienovereenkomstig wordt de norepinefrine / adrenalineverhouding met een factor 1,5 verhoogd.

Levodopa stimuleert de synthese van noradrenaline en draagt daardoor bij aan een sneller verdwijnen van symptomen van hartfalen. Identieke patronen worden waargenomen in een aantal complicaties van zwangerschap en bevalling - de verhouding van noradrenaline / adrenaline wordt geschonden, en daarom is het gebruik van levodopa effectief in het voorkomen van de zwakte van de bevalling.

In experimenten op ratten, muizen en konijnen die door embriofetotoksicheskogo of teratogene effecten, zelfs niet bij doses van 75-150-300 mg / kg van het geneesmiddel toegediend aan ratten 6-15 ste dagen van de zwangerschap, geen nadelige effecten op de foetus.

Levodopa wordt met succes gebruikt in doses van 0,25-2 g / dag bij complexe therapie voor een miskraam.

Bij gebruik van de drug kunnen andere bijwerkingen in de vorm van dyspeptische symptomen (misselijkheid, braken, verlies van eetlust), orthostatische hypotensie, aritmie, hoofdpijn, onwillekeurige bewegingen, gevoelens van angst, tachycardie veroorzaken.

Vormvrijgave: capsules en tabletten van 0,25 en 0,5 g in verpakkingen van 100 en 1000 stuks.

Methyldofa (methyldopoum, dopegit). Precursor "false" a-adrenerge mediator metilnoradrenalina, dopa decarboxylase inhibitor, methyldopa, zoals clonidine, remt synaptische impulsen en veroorzaakt verlagen van de bloeddruk. Hypotensie gaat gepaard met een vertraging van de hartslag, een afname van de cardiale output en perifere weerstand.

Methyldopa wordt gebruikt als een antihypertensivum dat de perifere vaatweerstand vermindert en effectief is bij hypertensie. Het medicijn heeft geen sterker hypotensief effect dan sympathicolytica, maar het wordt beter verdragen en veroorzaakt minder bijwerkingen. Daarom wordt het steeds vaker gebruikt bij de behandeling van hypertensie tijdens de zwangerschap, de bevalling, de postpartumperiode, zonder een negatieve invloed te hebben op het moederlichaam, de toestand van de foetus en de pasgeborene. Het is nog niet duidelijk of methyldopa de placentabarrière passeert, maar het gebruik ervan in het laatste trimester van de zwangerschap heeft geen foetoemitrogene of teratogene effecten onthuld.

Ken methyldopa toe in de vorm van tabletten van 0,25 g. Begin meestal met 0,25-0,5 gram per dag, verhoog dan de dosis tot 0,75-1 g en met onvoldoende effect - tot 1,5-2 g in dag.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat het effect van methyldof kort is en nadat het medicijn is gestopt, stijgt de slagaderdruk opnieuw.

Product: tabletten van 0,25 gram in een pakket van 50 stuks.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]