Kan ik het geslacht van het ongeboren kind kiezen?

Het verlangen om een kind van een bepaald geslacht te baren is zo oud als de wereld. Er is een grote verscheidenheid aan tips, methoden en methoden die kunnen worden gebruikt om het geslacht van het ongeboren kind te voorspellen.

Het moet echter gezegd worden dat de geslachtsverhouding automatisch door de natuur wordt gereguleerd. Het is bijvoorbeeld op betrouwbare wijze bekend dat vóór de oorlog het aantal geboren jongens groter is dan dat van meisjes. En integendeel, tijdens de economische welvaart van het land worden meisjes meer geboren dan jongens.

Er is tot nu toe geen enkelvoudige verklaring voor dit feit. Hoewel veel wetenschappers al heel lang met dit probleem te maken hebben. En wetenschappers maken zich om een reden zorgen om dit onderwerp. Het is geen geheim dat sommige ziekten alleen worden overgedragen op jongens of alleen meisjes. Hemofilie wordt bijvoorbeeld overgedragen van moeders op zonen en dochters zijn niet ziek. En lange tijd is bekend dat jongens kwetsbaarder zijn dan meisjes, dus sterven ze vaker in de baarmoeder en in de periode van de pasgeboren baby.

Laten we nu de genetica onthouden: we zullen bepalen wat erfelijkheid is. Erfelijkheid is het eigendom van levende organismen om hun eigenschappen over te brengen op het nageslacht. En hoewel elk individu zijn eigen bijzonderheden heeft (bijvoorbeeld lijnen op zijn vingers tekenen), veranderen de algemene eigenschappen van de soort echter niet en blijven ze vele generaties hetzelfde. In het bijzonder bestaat een persoon als een afzonderlijke soort - Homo sapiens - (volgens verschillende gegevens) van 40 duizend tot enkele miljoenen jaren.

De basis van erfelijke informatie is een reeks chromosomen die zich in de kern van de cel bevinden. Een ander, minder belangrijk deel van de informatie bevindt zich in de mitochondria in de vorm van mitochondriaal DNA. Bovendien wordt mitochondriaal DNA meestal door de moeder overgedragen, omdat het ei veel meer mitochondriën bevat dan het sperma, omdat het een paar duizend keer groter is.

Chromosomen in de eicel en spermatozoa bestaan ook uit DNA. DNA is een deoxyribonucleïnezuur. Het bestaat uit twee kettingen, die in een spiraal om elkaar heen zijn gedraaid. Elke keten bestaat uit individuele nucleotiden bestaande uit deoxyribose (suiker), een fosfaatresidu en een stikstofhoudende base. Er zijn vier van dergelijke nucleotiden - adenine (A), guanine (D), thymine (T) en cytosine (C).

Ze worden altijd gepaard en thymine wordt altijd gecounterd door adenine en guanine is cytosine.

Ongeveer 1000 basenparen (А-Т: Ц-Г) in verschillende combinaties vormen één gen. Eén cel bevat ongeveer 1 miljoen genen. De totaliteit van alle genen vormt het genotype van het organisme.

Dankzij het genotype erft het organisme het hele complex van erfelijke gegevens. Maar de externe omgeving (dit betekent alles: het klimaat, de sociale omgeving, voeding, enz.) Beïnvloedt op de een of andere manier de vorming van het zich ontwikkelende organisme. Daarom is een complex van genotype en externe invloeden, fenotype genaamd, de echte expressie van het genotype in elke individuele persoon.

Elke soort op aarde is er een vast aantal chromosomen in de muis - 40, de chimpansee - 48, van fly-drozofilly - 8, bij de mens - 46. Maar het is altijd twee chromosomen zijn geslacht, dat verantwoordelijk is voor het geslacht van het individu.

Bij de mens zijn 44 chromosomen autosomen en 2-geslachtschromosomen. Het kind krijgt de helft van de chromosomen van de moeder en de andere helft van de vader. Dat wil zeggen, er zijn 23 chromosomen in het spermatozoön en de eicel. Ik zal je niet 'uploaden' met wetenschappelijke termen en theorieën, maar in elk van deze sets is er één geslachtschromosoom. Dit is het X-chromosoom dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van vrouwelijke kenmerken, of het Y-chromosoom, verantwoordelijk voor de ontwikkeling van mannelijke kenmerken. En wanneer de zaadknop, die altijd alleen het X-chromosoom draagt, versmelt met het sperma dat het X-chromosoom draagt, dan is het toekomstige kind een meisje. Als het ei een sperma "draagt" dat het Y-chromosoom draagt, dan zal een jongen blijken.

De spermatozoa met het Y-chromosoom zijn iets kleiner van omvang en veel "sneller" dan die met het X-chromosoom. Maar ze zijn minder winterhard en sterven daarom vaker op weg naar de baarmoederbuis. Daarom, zelfs als een dergelijk sperma eerst "in" de buis "rent", maar daar geen ei "vindt", wat er nog niet in geslaagd is om "af te dalen", zal het sterven. Maar spermatozoa met het X-chromosoom zijn meer levensvatbaar en kunnen langer in de eileider doorgaan, "wachten" op de eisprong.

Dit is de basis voor een van de methoden om het geslacht van het ongeboren kind te plannen. Door de basale temperatuur te meten, moet u de datum van de volgende eisprong bepalen (als u het zelf niet voelt). Als het maandelijks regelmatig is, is deze dag permanent (bijvoorbeeld de veertiende dag vanaf de eerste dag van de maand). Op basis hiervan kunt u berekenen: als u een meisje wilt, moet de laatste seksuele daad niet later zijn dan 2-3 dagen vóór de eisprong. Als u een jongen wilt, onthoud dan gedurende een week, en op de dag van de ovulatie of een dag voordat het een conceptie kan maken. In dit geval moet u één voorwaarde naleven - en in dat geval, en in een ander geval zou u slechts één seksuele handeling moeten hebben. Dan zal deze methode werken. Trouwens, statistieken (die alles weet) geven aan dat deze methode in 70-80% van de gevallen effectief is.

[1],