N-Cholinolytica

Gangleron. Het geneesmiddel heeft een ganglionblokkerende, centrale anticholinerge, krampstillende en anesthetische werking.

Gangleron is een stabiele stof die langzaam hydrolyseert in het lichaam. Het verwijdt de bloedvaten en veroorzaakt een bloeddrukverlagend effect.

Bij cardiovasculaire pathologie onderdrukt gangleron in een dosis van 1-3 mg/kg lichaamsgewicht de reflexen van het hart aanzienlijk, normaliseert het pathologische verschuivingen in het elektrocardiogram, verbetert het de voeding van het myocard en vermindert het de stroom van vasoconstrictieve impulsen naar de kransslagaders. Het gebruik van gangleron bij hypertensie is ook zeer effectief.

In een reeks onderzoeken naar het effect van gangleron op de zuurstofvoorziening van het lichaam werd aangetoond dat bij een dosis van 0,5-1 mg/kg het medicijn het zuurstofgehalte in arterieel bloed geleidelijk met 7,1 ± 1,8% verhoogt in de 20-30e minuut. Tegelijkertijd wordt een scherpe maar korte stijging van het zuurstofgehalte in veneus bloed (9,4 ± 1,6%) waargenomen bij doses van 2-3 mg/kg, evenals een toename van de volumetrische snelheid van de veneuze bloedstroom met 9,4 ± 3,1%. De arteriële druk daalt geleidelijk en neemt af met 18,0 ± 7,4 % 60 minuten na toediening van gangleron in een dosis van 2-3 mg/kg. Bij toediening van gangleron in een dosis van 2-5 mg/kg werd een vrij significante stijging van het zuurstofgehalte in het bloed opgemerkt - met 20-70% van het oorspronkelijke niveau. Het gebruik van gangleron leidt dus tot een significante toename van de zuurstofvoorziening in het arteriële bloed, een afname van kortademigheid en een toename van het zuurstofverbruik in de weefsels. Dit is waarschijnlijk de reden voor het gunstige effect bij de behandeling van angina pectoris en andere aandoeningen.

Het is vastgesteld dat gangleron een stimulerend effect heeft op de baarmoeder. Het blokkeert selectief de impulsgeleiding in de parasympathische ganglia. Het medicijn blijkt dus een acetylcholine-achtig effect te hebben. Naast de ganglionblokkerende werking heeft de stof dus ook een cholinerge werking, en deze werking manifesteert zich ter hoogte van postganglionaire cholinerge synapsen.

Gangleron wordt gebruikt in een dosering van 2-4 ml intramusculair of intraveneus: eenmalige dosis (4 ml van 1,5% oplossing - 60 mg), dagelijks (12 ml van 1,5% oplossing).

Kvateron. Het medicijn blokkeert de prikkelgeleiding in de parasympathische en, in mindere mate, sympathische ganglia, en heeft een enigszins coronair verwijdende werking. Het heeft een bloeddrukverlagende werking en normaliseert, wat zeer belangrijk is in de verloskundige praktijk, de bloeddruk bij hypofysehypertensie. Kvateron is met name geïndiceerd voor aandoeningen die gepaard gaan met een verhoogde tonus van de parasympathische zenuwen en gladde slijmvliezen.

Bijwerkingen die kunnen optreden bij gebruik van kvateron zijn duizeligheid, neiging tot constipatie en matige tachycardie. Er zijn geen specifieke contra-indicaties voor het gebruik van kvateron.

In experimentele studies uitgevoerd bij katten en konijnen werd vastgesteld dat intraveneuze toediening van kvateron in doses van 0,02-0,05 mg/kg de motorische activiteit van de baarmoeder stimuleert, wat leidt tot een toename en frequentere golven van samentrekkingen van de baarmoederspieren die tot 2 uur aanhouden. Het volgende feit dat door de auteur is vastgesteld, is zeer belangrijk - bij gelijktijdige registratie van samentrekkingen van de hoorn en de baarmoederhals, samen met een toename van de motorische activiteit van het neuromotorische apparaat van de hoorn, treedt ontspanning van de baarmoederhals op. Bij het bepalen van enkele biochemische indices werd samen met een toename van de contractiele activiteit van de baarmoeder een afname van de cholinesteraseactiviteit van weefsels en een toename van het acetylcholinegehalte opgemerkt. Bovendien werd aangetoond dat N-cholinolytica (gangleron, kvateron), wanneer gebruikt om baarmoedercontracties te stimuleren tijdens weeënzwakte, een uitgesproken weeënstimulerend effect hebben.

Dosering: 30-40 mg oraal, 3 maal daags. Hogere doseringen voor volwassenen: oraal, eenmalig - 0,05 g, dagelijks - 0,2 g.

Pentamine. De meest karakteristieke eigenschap van pentamine is het vermogen om de impulsoverdracht in de autonome ganglia te blokkeren.

De indicaties zijn in principe dezelfde als voor andere vergelijkbare ganglionblokkers. Er is ruime ervaring met het gebruik van pentamine bij hypertensieve crises, spasmen van perifere bloedvaten, darm- en galwegspasmen, nierkoliek, bronchiale astma (verlichting van acute aanvallen), eclampsie, causalgie, longoedeem en hersenoedeem.

Anticholinergica hebben brede toepassing gevonden voor het reguleren van de weeënactiviteit. Een volledige ganglionblokkade wordt bereikt met pentamine in een dosis van 2 mg/kg.

Het medicijn vermindert de afscheiding van catecholamines door de bijnieren, de perifere vaattonus, bevordert de hemodynamische stabilisatie, verbetert oxidatieve processen en voorkomt de ontwikkeling van traumatische shock en longoedeem.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]