Nieuwe publicaties
Een nieuw medicijn voor de behandeling van neuro-endocriene tumoren is goedgekeurd
Laatst beoordeeld: 02.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
FDA – American Food and Drug Administration – heeft het gebruik van het geneesmiddel Lutathera (Lutetia 177Lu) aanbevolen, dat bedoeld is voor de behandeling van neuro-endocriene tumorprocessen in het spijsverteringsstelsel. Dit type radiofarmaceutisch geneesmiddel is voor het eerst goedgekeurd: het is bedoeld voor gebruik bij volwassen patiënten met de diagnose neuro-endocriene tumoren van de spijsverteringsorganen, met expressie van het somatostatinereceptorapparaat.
We hebben het over het nieuwste radiofarmaceutische geneesmiddel, waarvan het therapeutische effect voortkomt uit de interactie met het receptormechanisme van somatostatine, gelokaliseerd op de celstructuren van de tumor. Na binding aan het receptormechanisme dringt het geneesmiddel de celstructuren van de tumor binnen en beschadigt deze van binnenuit.
De FDA adviseerde het nieuwe medicijn na evaluatie van de resultaten van twee onderzoeksprojecten.
De eerste klinische gerandomiseerde test betrof meer dan tweehonderd patiënten met verschillende vormen van neuro-endocriene oncologie van de spijsverteringsorganen, met expressie van het somatostatinereceptorapparaat. Patiënten kregen een combinatie van het nieuwe medicijn en octreotide, of alleen octreotide, aangeboden. Het overlevingspercentage met daaropvolgende positieve dynamiek werd gevonden bij patiënten die werden behandeld met een combinatie van het nieuwe medicijn en octreotide. Bij de patiënten die Lutathera niet gebruikten, was de overleving lager en bleef de ziekte in meerdere of mindere mate progressie vertonen. Wetenschappers concludeerden dat de deelnemers in de eerste groep een veel lager risico op overlijden of verdere ontwikkeling van het tumorproces hadden vergeleken met de deelnemers in de tweede groep.
Het volgende experiment betrof meer dan 1200 patiënten met neuro-endocriene neoplasmata van het spijsverteringsstelsel, met expressie van somatostatinereceptoren. Volgens de resultaten werd bij 16% van de kankerpatiënten een merkbare afname in de omvang van de pathologische formatie waargenomen.
Uiteraard beschreven de wetenschappers ook mogelijke bijwerkingen tijdens de behandeling met het nieuwste medicijn. Tot de meest voorkomende symptomen behoorden lymfopenie, verhoogde waarden van individuele enzymen (ALT, AST, GGT), dyspepsie, hypokaliëmie en hyperglykemie.
Tot de ernstige bijwerkingen behoren myelosuppressieve aandoeningen, de ontwikkeling van secundair myelodysplastisch syndroom en leukemie, lever- en nierschade, reproductieve disfunctie en hormonale stoornissen.
Lutathera is absoluut niet geschikt voor de behandeling van zwangere vrouwen. Bovendien worden patiënten die met het nieuwe medicijn worden behandeld blootgesteld aan straling. Daarom moeten ze tijdens de behandeling het contact met andere mensen, waaronder familieleden en medisch personeel, beperken. Dit is vastgelegd in de stralingsveiligheidsregels.
Materiaal geleverd door FDA.gov
[