Kinderen bij wie al op de leeftijd van 1 tot 2 jaar diepe rimpels, groeiachterstand en snelle veroudering van botten en bloedvaten optreden, kunnen het Hutchinson-Gilford-progeriasyndroom (HGPS) hebben, een zeldzame en ongeneeslijke genetische stoornis die ongeveer één op de acht miljoen mensen treft.