Vitamine C verhoogt de DNA-schade en de celdood van melanoom
Laatst beoordeeld: 14.06.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Recent onderzoek suggereert dat het gebruik van ascorbaat (vitamine C) om de DNA-schade in melanoomcellen te vergroten een effectievere manier kan zijn om de ziekte te behandelen, aldus co-auteur Marcus Cook, professor en voorzitter van de afdeling moleculaire biowetenschappen van het de Universiteit van Zuid-Florida.
De resultaten zijn gepubliceerd in het tijdschrift Free Radical Biology and Medicine.
Een interdisciplinair team van onderzoekers heeft ontdekt dat melanoomcellen meer DNA-schade en minder antioxidantbescherming hebben in vergelijking met normale huidcellen. Bij behandeling met waterstofperoxide en vitamine C vertoonden melanoomcellen nog meer DNA-schade en hogere niveaus van celdood, terwijl normale cellen werden beschermd. Bovendien toonden de onderzoeksresultaten aan dat vitamine C de effectiviteit van een bestaand medicijn tegen melanoom, elesclomol, verhoogde.
Cook, die ook leiding geeft aan de onderzoeksgroep voor oxidatieve stress, merkte op dat het bestuderen van de effecten van vitamine C op DNA en huidcellen een lange geschiedenis heeft, wat hen naar het huidige onderzoek heeft geleid.
"We bestuderen de effecten van antioxidanten sinds eind jaren negentig en zijn gefascineerd door het vermogen van vitamine C om te fungeren als een pro-oxidant (die DNA-schade veroorzaakt) en antioxidant (voorkomt DNA-schade), evenals het schijnbare vermogen ervan om DNA-reparatie te moduleren. Dit, gecombineerd met onze al lang bestaande interesse in huidbiologie/ultraviolette straling van de zon, ook die teruggaat tot de jaren negentig, leidde ons naar de huidige studie", aldus Cook.
"De resultaten laten zien dat melanoomcellen hogere niveaus van DNA-schade hebben vergeleken met keratinocyten (het belangrijkste type cel dat in de epidermis wordt aangetroffen). We ontdekten dat deze schade evenredig is aan de hoeveelheid melanine in de melanocyten - hoe meer melanine, hoe meer schade." "legde hij uit. "Dit komt voor in cellen die niet zijn blootgesteld aan zonlicht, wat aangeeft dat melanine in cellen schade kan veroorzaken in melanoomcellen."
"Ons onderzoek toont aan dat de niveaus van potentieel schadelijke reactieve soorten evenredig waren aan de hoeveelheid melanine, en de niveaus van beschermende antioxidanten omgekeerd evenredig waren. Dit alles in aanmerking nemend, ontdekten we dat we deze situatie konden gebruiken om selectief te doden melanoomcellen," voegde hij eraan toe. p>
Cook erkent dat aanvullende klinische onderzoeken en onderzoeken deze resultaten zullen versterken en de opname van ascorbaat in de behandeling zullen helpen bevorderen.
"Gezien het feit dat ascorbaat al goed is onderzocht en bekend staat als goed verdragen, denk ik dat artsen ascorbaat kunnen opnemen in bestaande behandelingen om bestaande benaderingen te verbeteren als ze werken door DNA-schade te veroorzaken, zoals elesclomol doet," zei Hij. “De biomarkers voor oxidatieve stress die we gebruiken in mijn laboratorium van de Oxidative Stress Research Group zijn bijzonder geschikt voor klinisch onderzoek, en we zouden de biomonitoring van patiënten in vivo (in levende cellen van het lichaam) kunnen ondersteunen als er klinische onderzoeken beginnen.”