Wetenschappers ontwikkelen nieuwe methoden om hersenziekten te bestrijden
Laatst beoordeeld: 16.10.2021
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Wetenschappers van de universiteiten van Bristol en Luik in België hebben geleerd hoe ze geneesmiddelen kunnen ontwikkelen waarvan het effect zal zijn gericht op specifieke cellulaire processen in bepaalde delen van de hersenen zonder nadelige reacties te veroorzaken in andere delen van het zenuwstelsel.
De studie, geleid door professor Neil Marrion van de Bristol School of Physiology and Pharmacology, gepubliceerd in het Journal of the National Academy of Sciences van de Verenigde Staten (PNAS), zal de ontwikkeling van meer effectieve verbindingen mogelijk maken om de werking van het zenuwstelsel te verbeteren.
Het team van wetenschappers werkte aan het bestuderen van het subtype van het ionkanaal, dat het SK-kanaal wordt genoemd. Ionische kanalen zijn eiwitten die fungeren als poriën in het celmembraan en die helpen de prikkelbaarheid van de zenuwen te beheersen.
Ionische kanalen laten de stroom van "geladen" elementen (kalium, natrium en calcium) de celmembranen binnenkomen en verlaten via een netwerk van poriën gevormd door dergelijke SK-kanalen.
Wetenschappers hebben een natuurlijk toxine gebruikt dat apamine wordt genoemd en wordt aangetroffen in bijengif, dat in staat is verschillende soorten SK-kanalen te blokkeren. De onderzoekers gebruikten apamines om sequentieel elk van de drie subtypes van SK-kanalen te blokkeren om te bepalen hoe deze subtypen [SK1-3] verschillen.
Neil Marrion, hoogleraar Neurowetenschappen aan de Universiteit, stelt dat de kwestie van de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen die gericht zijn op specifieke cellulaire processen, is dat verschillende in functie en structuur van de celtypen zijn verspreid door het hele lichaam, en een combinatie van verschillende subtypen [SK1-3] in het lichaam verschillend in bepaalde weefsels en organen.
"Dit betekent dat geneesmiddelen die gericht zijn op het blokkeren van slechts één subtype van het SK-kanaal niet therapeutisch effectief zullen zijn, maar wetende dat de kanalen uit verschillende subtypen bestaan, kun je de juiste sleutel vinden om dit probleem op te lossen."
De resultaten van de studie toonden aan hoe SK-kanalen worden geblokkeerd door apamine en andere liganden. Het is belangrijk hoe het blokkeren van verschillende subtypen kanalen de penetratie van het medicijn binnenin beïnvloedt. Hierdoor kan de ontwikkeling van geneesmiddelen blokkeren die SK-kanalen die verschillende subtypes van SK bevatten, voor een effectievere behandeling van ziekten zoals dementie en depressie.
[