Nieuwe biomarker geïdentificeerd voor het diagnosticeren van de asymptomatische ziekte van Alzheimer

De studie heeft een nieuwe biomarker voor de ziekte van Alzheimer geïdentificeerd in asymptomatische stadia van de ziekte. Dit molecuul is miR-519a-3p, een microRNA dat direct gekoppeld is aan de expressie van het cellulaire prioneiwit (PrPC), dat verstoord is bij mensen die lijden aan bepaalde neurodegeneratieve ziekten zoals de ziekte van Alzheimer.

De studie, uitgevoerd door de moleculaire en cellulaire neurobiotechnologiegroep van het Instituut voor Bio-engineering van Catalonië (IBEC) en de Universiteit van Barcelona, werd gepubliceerd in het tijdschrift Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Moleculaire basis van ziekte.

De zoektocht naar stabiele en gemakkelijk detecteerbare biomarkers in biovloeistoffen, zoals microRNA's, biedt hoop voor het detecteren van de ziekte van Alzheimer in de vroege, asymptomatische stadia. Vroegtijdige detectie kan de diagnose en behandeling van deze ziekte, die wereldwijd meer dan 35 miljoen mensen treft, aanzienlijk verbeteren.

Eerste link tussen miR-519a-3p en PrPC bij de ziekte van Alzheimer Het is bekend dat de expressie van verschillende miRNA's ontregeld is bij patiënten met de ziekte van Alzheimer. Dit is echter de eerste keer dat dit microRNA specifiek in verband wordt gebracht met een verminderde productie van cellulaire prioneiwitten naarmate de ziekte voortschrijdt.

"Momenteel worden tests voor het diagnosticeren van de ziekte van Alzheimer meestal uitgevoerd na het begin van de symptomen, wanneer cognitieve stoornissen al aanwezig zijn. Wij zijn van mening dat de ontdekking van dit microRNA kan helpen bij het vaststellen van aanvullende criteria voor een nauwkeurigere diagnose in de vroege stadia van de ziekte. Ziekte," legt IBEC-hoofdonderzoeker José Antonio del Rio uit, professor aan de afdeling Biologie en het Instituut voor Neurowetenschappen aan de Universiteit van Barcelona (UB) en medeleider van het onderzoek.

Het onderzoek vergelijkt ook de aanwezigheid van de biomarker in monsters van andere neurodegeneratieve ziekten.

"Als het ons doel is om miR-519a-3p te gebruiken als biomarker om de ziekte van Alzheimer te detecteren bij hypothetisch gezonde individuen, moeten we ervoor zorgen dat de niveaus ervan niet veranderen bij andere neurodegeneratieve ziekten. In ons onderzoek hebben we de niveaus vergeleken van deze biomarker in monsters van andere tauopathieën en de ziekte van Parkinson, wat bevestigt dat miR-519a-3p-veranderingen specifiek zijn voor de ziekte van Alzheimer", zegt IBEC Senior Scientist Rosalina Gavin, UB-assistent-professor en co-hoofdonderzoeker van het onderzoek.

Dayaneta Jacome, onderzoeker in het team van Del Rio en eerste auteur van het onderzoek, merkt op dat het team vooruitgang boekt. De volgende stap is het valideren van miR-519a-3p als biomarker in bloedmonsters van verschillende cohorten patiënten, zodat het kan worden gebruikt bij de klinische diagnose van de ziekte van Alzheimer in perifere monsters.

De onderzoekers zijn lid van het Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases, CIBERNED.

MicroRNA's: genetische dempers De hoeveelheid cellulair prioneiwit verandert tijdens de ziekte van Alzheimer: de niveaus zijn hoger in de vroege stadia van de ziekte en de niveaus nemen af naarmate de ziekte voortschrijdt. Hoewel het mechanisme dat verantwoordelijk is voor deze veranderingen niet in detail bekend is, is waargenomen dat bepaalde microRNA's zich binden aan een specifieke regio van het PRNP-gen, dat de expressie van PrPC controleert, waardoor deze wordt verminderd.

Om deze reden, en op basis van vergelijkingen van eerdere onderzoeken en computationele analyses in verschillende genomische databases, kozen de onderzoekers voor miR-519a-3p microRNA voor hun onderzoek.