FDA keurt nieuw medicijn voor dodelijke longkanker goed
Laatst beoordeeld: 14.06.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft donderdag een nieuw medicijn goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met gevorderde vormen van dodelijke longkanker.
Belangrijk is dat tarlatamab (Imdelltra) alleen is bedoeld voor patiënten die alle andere behandelingsopties voor gevorderde kleincellige longkanker hebben uitgeput.
"FDA-goedkeuring van Imdelltra markeert een keerpunt voor patiënten die vechten tegen [gevorderde kleincellige longkanker]," zei Dr. Jay Bradner, executive vice president of research and development en chief scientific officer van farmaceut Amgen, in persbericht van het bedrijf. "Imdelltra geeft hoop aan deze patiënten die dringend behoefte hebben aan nieuwe, innovatieve behandelingen, en we zijn er trots op hen deze langverwachte, effectieve behandeling te bieden."
In de proeven van het bedrijf verdrievoudigde tarlatamab de levensverwachting van patiënten, waardoor ze gemiddeld 14 maanden konden overleven. Niet iedereen had hier echter baat bij: 40% van de patiënten die het medicijn kregen, reageerde positief.
“Na tientallen jaren van minimale vooruitgang in de behandeling van [kleincellige longkanker], is er nu een effectieve en innovatieve behandeling beschikbaar,” zei Lori Fenton Ambrose, medeoprichter, president en CEO van GO2 for Lung Cancer, in een persbericht van Amgen.
Tarlatamab komt na tientallen jaren van geen echte vooruitgang in de behandeling van dit type longkanker, zei Dr. Anish Thomas, een longkankerspecialist bij het National Cancer Institute die niet bij de proef betrokken was.
“Ik denk dat dit het licht is aan het einde van een lange tunnel,” vertelde hij aan de New York Times.
Hoewel het medicijn effectief is, heeft het een ernstige bijwerking genaamd cytokine release syndrome, aldus de FDA. Dit is een aandoening waarbij het immuunsysteem overactief wordt, wat symptomen veroorzaakt zoals huiduitslag, een snelle hartslag en een lage bloeddruk.
Bij kleincellige longkanker is de ziekte meestal al verder uitgezaaid dan de longen op het moment dat de diagnose wordt gesteld. De standaardbehandeling is chemotherapie in combinatie met immunotherapie, wat het leven van patiënten met ongeveer twee maanden verlengt, zo meldt de Times.
De meeste patiënten leven slechts acht tot dertien maanden na de diagnose, ondanks dat ze chemotherapie en immunotherapie krijgen. Patiënten in de onderzoeken van Amgen hadden al twee of zelfs drie chemotherapieën ondergaan, wat hun korte levensverwachting zonder het medicijn verklaart.
Patiënten in klinische onderzoeken zeggen dat ze nieuwe hoop op leven hebben.
Martha Warren, 65, uit Westerly, Rhode Island, hoorde vorig jaar dat ze kleincellige longkanker had. Na chemotherapie en immunotherapie, terwijl de kanker zich snel bleef verspreiden, werd ze toegelaten tot een Amgen-studie en begon ze met het ontvangen van medicijninfusen.
Haar kanker begon bijna onmiddellijk te krimpen.
"Ik voel me net zo normaal als voordat ik de diagnose kanker kreeg," vertelde Warren aan de Times. "Dit medicijn geeft veel hoop."